试题列表1-遗传病的类型-高中生物-n多题

遗传病的类型的试题列表

遗传病的类型的试题100

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是[]A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都下图所示遗传系谱中，患者所患疾病最可能的遗传方式是[]A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．Y染色体遗传一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑兼色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是A．aaXBXBB．AAXBXbC．AaXbXbD．AaXBXb 下列所示的遗传系谱图中，遗传方式最难以确定的是[]A．①B．②C．③D．④ 下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）（1）该病是由_________染色体上______性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。（3）10号基因型可下列关于人类遗传病的说法正确的是[]A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病C．人类所有的先天性疾病都是遗传病D．青少年型糖尿病和苯丙酮甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则[]A．甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同B．若甲为色盲患者(XbY)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者C．若甲和乙的父母正常，甲患白化病，乙正常，下列属于多基因遗传病的是[]A．红绿色盲B．白化病C．原发性高血压D．21三体综合征下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病是性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)乙病是致病基因位于________染色体上的人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。Ⅱ-2的基因镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为__________。(2)图下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是[]A．8B．9C．10D．11 图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是[]A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)(1)该病是由________性基因控制的。(2)Ⅱ3的可能基因型是________。(3)Ⅱ2与Ⅱ3的后代患白多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下属于多基因遗传病的是①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病[]A．①②B．①④C．②③D．③④ 某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是[]A．1/2B．1/4C．0D．1/16 有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下了一个既有白化病，又有血友病的男孩。这位表兄的基因型、他们再生一个孩子而同时具有两病的概率分别是[]A．AaXHY和1/16B．AAXHY和1/8C．Aa 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性下列关于人类遗传病的说法正确的是[]A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病C．人类所有的病都是基因病D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显下图是一遗传系谱，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答：(1)控制该病的基因位于_下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）(1)甲种遗传病的遗 VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是[]A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者下图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是[]A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传下图为白化病的遗传病系谱图，据图回答如下问题(用A、a表示)(1)该遗传病属于_______(填“显性”或“隐性”)遗传病，其致病基因在_______染色体上。(2)3号和6号个体的基因型分别是白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：(1)舞蹈症由______基因控制，白化病由______基因控制（“显下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：（1）该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。（2）Ⅰ3基因型是________，Ⅱ9的下图是患甲病（显性基因A隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（已知Ⅱ1不携带致病基因）(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于__________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是[]A．X染色体上的显性遗传B．常染色体上的隐性遗传C．常染色体上的显性遗传D．X染色体上的隐性遗传下图是患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传的系谱图，据图回答问题：(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。(2)从系下列各图所表示的生物学意义，哪一项是正确的[]A．甲图所示的细胞中含有4个染色体组B．若乙图表示某种单基因遗传病系谱图，则该病肯定是常染色体隐性C．若甲图为某生物个体的体下图每个椭圆表示一个概念集合，下列各项中不能正确表明概念关系的是[]A．B．C．D．下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的，该基因在______下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)：(1)该遗传病是_______性遗传病。(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是________、_________、______下图的人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是[]A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)，请回答下面的问题。(1)该遗传病是______性遗传病，致病基因位于______染色体上，因为如果致某患儿智力低下,发育迟缓,眼间距宽,口常半开,舌常伸出口外.这是下列哪种遗传病的症状?[]A．原发性高血压B．呆小症C．侏儒症D．21三体综合症下面人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传下列说法中正确的是[]A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是[]A．遗传病：抗维生素D佝偻病遗传方式：X染色体显性遗传夫妻基因型：XaXa×XAY优生指导：选择生男孩B．遗传病：红绿色盲症遗下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是[]A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病给严重贫血患者输血，最有效最经济的是输入[]A．全血B．浓缩的红细胞悬液C．浓缩的血小板悬液D．血浆人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是[]A．显性基因位于常染色体B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于X染色体D．隐性基因位于X染色体上下列属于单基因遗传病的是[]A．地方性呆小症B．坏血病C．白化病D．佝偻病下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是[]A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的隐性基因下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式[]A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)：(1)该遗传病是__________性遗传病。(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是_______、________、_____某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于[]A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．性染色体上下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于[]A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性下列属于单基因遗传的是[]A．软骨发育不全B．无脑儿C．精神分裂症D．人体细胞核型为45+X 苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：(1)该病是由______性基因控制的。(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是_______和_______一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因[]A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开B．父亲的下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。(2)从系下列人类常见疾病中，能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是[]A．唐氏综合征B．糖尿病C．白化病D．艾滋病下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：(1)甲病属于____，乙病属于______。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体英国建立名为“冷冻方舟”的濒危动物基因库，分别设立在英国自然历史博物馆和伦敦动物园内，由诺丁汉大学负责提供技术支持。该基因库将储藏从世界各地收集的成千种濒危动物的D 某成年男子是一种隐性致病基因的携带者，他的下列哪种细胞可能不含该致病基因?[]A．神经元B．精原细胞C．口腔上皮细胞D．精细胞始祖鸟与爬行动物相同之处是[]A．被覆羽毛B．前肢形成翅膀C．口腔中具有牙齿D．嘴的外形像鸟喙下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示，据图分析回答问题:(1)该遗传病是受_________染色体上的_______性基因控制的。(2)图中Ⅰ2的基因型为____________如下图所示的四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是[]A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能是白化病遗下图为某家族病的遗传图谱，该病可能的遗传方式是[]A．常染色体上的隐性遗传病B．常染色体上的显性遗传病C．X染色体上的显性遗传病D．X染色体上的隐性遗传病图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。(2)若图甲中男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于[]A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．性染色体上下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是[]A．甲家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状B．乙家庭情况说明该病患者患病一定是隐性某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是[]A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传体循环是从哪里开始的[]A．左心房B．左心室C．右心房D．右心室生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传系谱图如图所示，下列说法错误的是[]A．甲病的遗传方式属于常染色体下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答(1)乙病属于______________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是[]A．致病基因是隐性基因B．白化病患者与表植物体的结构层次依次是[]A．细胞→组织→器官→植物体B．细胞→组织→系统→植物体C．细胞→器官→系统→植物体D．细胞→器官→组织→植物体下图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为_____性(填“显”或“隐”)遗传(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是______________在下列4个图中，只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是：[]A．B．C．D．下图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是[]A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因英国权威杂志新近报告，研究者在研究肥胖症病因时，发现有3对基因与肥胖症有关，其中第三对基因与胰岛素调节血糖的效率有关。研究者给成年的肥胖者和正常体重者一次性口服足在某家族中甲乙两种遗传病均有出现，其中一种为伴性遗传，遗传系谱如下：设甲病(A-a)和乙病(B-b)。请回答下列问题：(1)甲、乙两病的遗传方式分别为___________、___________。下列据图所作的推测，错误的是[]A．基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为1/4B．乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中F2的性状分离比C．丙图中5号女儿分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_______遗传病，多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_______有关，所以一般不表现典型的_______分离比例。(遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是____________。(2)乙病的在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(l)甲种遗传病下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因D、d)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者。Ⅱ2无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)乙病的遗传方式为________染色体下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段和发病的风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。(1)从图1可知多基因遗如图是甲病和乙病两种遗传病的系谱图。甲病的显性基因为A，隐性基因为a。乙病的显性基因为B，隐性基因为b。请分析该图并回答下列问题：(1)甲病致病基因位于_____染色体上，为图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是[]A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A-a表示关于该病的一对等位基因，Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5 在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲人类白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，该病受一对等位 Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图回答下列问题：(1)甲病属于_______遗传病，乙病属于_________遗传病。(2)Ⅲ-2的基因型为__某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病下图表示人体细胞中胆固醇的两种来源。细胞能利用乙酰CoA合成胆固醇；血浆中的LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合，通过胞吞作用进入细胞，之后LDL在溶酶体内水解释放出胆固醇。下图为某家族患甲病和乙病的遗传系谱图，其中甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是______染色体_______性对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是[]A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查

遗传病的类型的试题200

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是[]A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C．Ⅱ-下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7，和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是[]A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，作用于神经肌肉接头处，阻碍神经冲动的传递，使骨骼肌松弛。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻 2008年10月三位科学家因在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出贡献而获诺贝尔化学奖。同月，据英国《每日邮报》报道，美国新奥尔良的科学家已培育出世界首只能在“黑暗处发光”的猫。有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中放一段时间后，就会变黑。另一种因牙齿缺少珐琅质从前的黄土高原有茫茫的林海和无边的草原，如今却成了荒山秃岭，主要原因是[]A．地球上出现温室效应造成的B．气候变得干燥造成的C．人类乱砍滥伐造成的D．地壳变迁组成的下列为某遗传病的家系图谱，该遗传病最有可能是[]A．常染色体上显性遗传B．常染色体上隐性遗传C．X染色体上显性遗传D．X染色体上隐性遗传下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断不符合遗传规律的是[]A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病B．乙家庭的情况下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)：(1)由图分析可知，甲致病基因位于细胞是植物体和动物体_______和_______的基本单位。一对肤色正常的夫妇，生了一个白化病孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，所含白化病基因的数目和分布情况最可能是[]A．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中B．1个，位于一个囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是[]A．镰刀型细胞贫血症B．流行性感冒C．21三体综合征D．红绿色盲下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是[]A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)[]A．B 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明下图是某遗传病的系谱图(受基因A、a控制)，据图回答：(1)该病是由__________染色体_______性基因控制的。(2)Ⅳ15的基因型是__________或_________，它是杂合体的概率是_______某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示)，下列说法正确的是[]A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ-5与Ⅱ-6 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是[]A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是[]A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12 近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③伴X显性遗传病④线粒体遗传病⑤多基因遗传病[]A．①②④B．①③⑤C．②⑤D．③④ 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是[]A．遗传方式：伴X染色体隐性遗传病遗传特点：患者男性多于女性，常表现交叉遗传B．遗传方式：伴X染色体显性遗传病遗传特点：患者女性图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为[]A．细胞质遗传B．Y染色体遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(下图所示)。下列说法正确的是[]A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ-5与Ⅱ-6 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是[]A．1号和2号所生的孩子可能患甲病B．乙病是X染色体显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．甲病不可能是X隐性遗遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答：自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉的进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是[]A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的下图是某单基因遗传病家系图。(1)为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_______酶。(2)为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞关于人类遗传病的叙述错误的是[]A．遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B．调查红绿色盲的发病率，应在人群中调查红绿色盲患者人数C．调查红绿色盲的遗传方回答下列有关遗传和变异的问题。(1)人类遗传病中：多基因遗传病由于易受环境影响，所以一般不表现典型的_________性状分离比例；不携带遗传病基因的个体会患的遗传病是______家族性锁骨、颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病，除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其他骨发育不全。现有一家族性锁骨颅骨发育不全病的家族(相关基因下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是[]A．单基因遗传病的发病风险在各年龄段相近B．各类遗传病在胎儿期的致死率相近C．调查人群中遗传病的发病率下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是[]A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。(2)图2是基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：(下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于________染色体上，为__________性基因。(2)从下列关于人类遗传病的叙述不正确的是[]A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_________染色体上，是________性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是[]A．甲：基因突变某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是[]A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染高胆固醇血症是一种遗传病。正常人基因型为HH，基因型为Hh的人血液中的胆固醇为正常人的2倍，30岁左右易患心脏病；而在自然人群中，每100万人中有一个患者(hh)，血液胆固醇为下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是[]A．Ⅰ—1是纯合体B．Ⅰ—2是杂合体C．Ⅰ—3是杂合体D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3 HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：(1)此病的致病基因为_________性基因，理由是__________。(2)9号的致病下列属于多基因遗传病的是①性腺发育不良(女)②白化病③冠心病④哮喘病[]A．①②B．③④C．①②③D．①②③④ 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的______________部分。(2)图已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因下图模拟的是呼吸时膈肌的运动情况，请根据图回答下列问题。（1）图中气球代表的是，瓶底的橡皮膜代表的是。（2）表示吸气状态的是图。（3）图乙中，膈肌处于（填“收缩”或“舒张”）状如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是[]A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．家族中一定携带该致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、单基因遗传病的含义是指该遗传病[]A．由单个基因控制B．由一对等位基因控制C．由多对基因控制D．由一对性染色体上的基因控制在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是(图中阴影者表示患者)[]A．B．C．D．下图为某血友病家族的部分遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示)，请据图回答：(1)由图可知，血友病的遗传方式属于伴X染色体_______性遗传。(2)图中Ⅰ1的基下图模拟的是呼吸时膈肌的运动情况，请根据图回答下列问题。（1）图中气球代表的是，瓶底的橡皮膜代表的是。（2）表示吸气状态的是图。（3）图乙中，膈肌处于（填“收缩”或“舒张”）状下图是人类某一种单基因遗传病系谱图，请据图回答。(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上，是_______性遗传病。(2)8和10婚配，经遗传咨询，其生出健康孩子的概率为______一对夫妇，妻子只患白化病，其父为色盲；丈夫正常，其母患白化病。如果他们生了一个男孩，预测这个男孩同时患这两种病的几率是[]A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16 下列是人类的遗传系谱图，可能属于X染色体上隐性遗传的是[]A．B．C．D．脊椎动物的进化历程是[]A．鱼类→两栖类→爬行类→鸟类→哺乳类B．鱼类→两栖类→爬行类→鸟类和哺乳类C．鱼类→爬行类→两栖类→鸟类→哺乳类D．鱼类→两栖类和爬行类→鸟类→哺乳类下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示，据图分析回答问题:(1)该遗传病是受_________染色体上的_______性基因控制的。(2)图中Ⅰ2的基因型为____________21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于①单基因遗传病中的显性遗传病；②单基因遗传病中的隐性遗传病；③常染色体病；④性染色体病[]A．②①③B．④①②C．③①②D．③②① 人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常某男子患有某种遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，儿子都正常，则此遗传病基因最可能是[]A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由[]A．1号传下来B．2号传下来C．3号传下来D．4号传下来在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染体)①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y[]A．①和③B．②和③C．①和④D．②和④ 下列选项中，属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．多指症D．猫叫综合征下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的下列关于人类遗传病的叙述不正确的是[]A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是[]A．致病基因是隐性基因B．如果夫妇双方都种子的主要部分是由下列哪一结构发育而成的[]A．卵细胞B．珠被C．子房壁D．受精卵人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如下图所示的遗传图谱中，若Ⅰ-1号为患者(Ⅱ-3表现正常)，图中患此病的个体是[]A．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-7B．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-8C．Ⅱ-4、Ⅱ-7、Ⅲ 以下是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是[]A．遗传病：红绿色盲症遗传方式：X染色体隐性遗传夫妻基因型：XbXb×XBY优生指导：选择生女孩B．遗传病：白化病遗传方式：常染下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是①神经细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞④次级性母细胞下列哪项的比例不符合1：3[]A．酵母菌分别在厌氧呼吸和需氧呼吸情况下消耗等量C6H12O6释放出的CO2体积比B．AaBb与AaBB(两对等位基因位于同一对同源染色体)杂交后的表现型之比C．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是[]A．该遗传病是由一个基因控制的B．该遗传病男、女性患病概率相同C．Ⅰ2一定为杂合体D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据调查，在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的发病率大约为1/10000。1个调查小组对某家族的该遗传病所做的调干细胞是一种未充分分化、尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官的潜在功能，医学界称之为“万用细胞”。科学家普遍认为：干细胞的研究将为临床疾病的治疗提供更广阔的应用前景人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：(1)判断：甲的致病基因属_____性遗传；乙的致病基因属_______性遗传。(2)图甲中Ⅰ2的基因型为________(设显性基因为A)；某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是[]A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是[]A．此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变B．对这一家族的调对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常下列关于人类遗传的叙述中，正确的是[]A．正常的卵细胞染色体数目为46条B．肌肉细胞有23对染色体，即表示有23对基因C．人类正常的体细胞中有一对性染色体D．控制同一性状的两个基下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的[]A．甲图中生物产生生殖细胞AB，ab，Ab，aB四种，比例为1：1：1：1B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图一细胞产某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现病症表现者，“-”为正常表现者。

遗传病的类型的试题300

丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别[]A．白化病B．21三体综合征C．血友病D．抗维生素D佝偻病下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病的遗传方式为__________________。(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是[]A．甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一种 (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的______________部分。(2)图2是某家族系谱图，据此回答人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+)，既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血症。下列关于此病的说法中不正确的是[]A．此病体现了基因突变的不定向性B．一下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出我国从东到西森林覆盖率逐渐减少，起主要作用的非生物因素是[]A．水B．温度C．阳光D．土壤某植物有根、茎、叶，但不能产生种子，能产生孢子，由此可知该植物属于[]A．蕨类植物B．单子叶植物C．双子叶植物D．裸子植物在患重感冒时，往往要用嘴呼吸。在这种情况下，早上醒来时会觉得嗓子非常的干，这说明了什么？为什么用鼻呼吸要比用口呼吸好？某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最青春期是人体生长发育的关键时期，专家建议每天都应喝一杯牛奶。你知道袋装牛奶采用的是下列哪种保鲜方法吗？[]A．马斯德消毒法B．脱水法C．腌制法D．真空包装法小明的父母都惯用左手，小明也是如此。这是因为[]A．小明的父母将惯用左手的性状传给了他B．小明和他的父母朝夕相处C．小明父母将控制惯用左手性状的基因传给了他D．小明父母既传 “小儿猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型属于[]A．常染色体结构变异疾病B．常染色体数目变异疾病C．常染色体单基因遗传病D．性染色体结构变异疾病（1）空中死神（2）使土壤中养分不能被植物吸收酸雨（3）河流湖泊中鱼虾生长发育受阻重金属（4）患者的胃和肾受损（5）植物的芽和叶受严重损害（6）患者手脚麻木，运动失常下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中不正确的是[]A．甲、乙、丙都可以表示白化病遗传的家系B．家系丙不可能表示色盲遗传C．家系丁是常染色体显性遗传病D．家系甲也可以下列疾病中属于多基因遗传病的是[]A．21三体综合征B．原发性高血压C．白化病D．苯丙酮尿症下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性)，图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。(1)该遗传病的致病基因位于______染色体下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。请回答：(1)此遗传病属于_______性遗传病。(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的如图是一单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病基因，下列判断错误的是[]A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带两种致病基因D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个图示一个家族中某种遗传病的遗传情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为[]A．X染色体显性遗传B．Y染色体遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传下列作法中对青少年神经系统的健康有害的是[]A．注意休息和睡眠B．刻苦学习，经常熬夜到很晚C．文理学科交替复习D．参加适宜的体育运动和体力劳动高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某型高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是[]A．1/9B．1/8C．1/4D．1/6 小树苗能够长成参天大树是由于[]A．细胞体积增大B．细胞数目增多C．细胞体积增大，细胞数目不变D．细胞数目增多，体积增大细胞是植物体和动物体_______和_______的基本单位。下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是[]A．该遗传病为隐性性状B．致病基因位于X染色体上C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是________遗传。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：① 狒狒群中有首领，有分工。这是下列哪种行为的主要特征[]A．繁殖行为B．社会行为C．捕食行为D．先天性行为图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“0”代表牙齿正细胞是植物体和动物体_______和_______的基本单位。如图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲、乙两病兼患患者。Ⅱ-7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)乙病的遗传方式为_________埃及的阿斯旺大坝虽然为埃及带来了丰富的电能，但由于大坝挡住了肥沃的淤泥，使尼罗河下游的土地贫瘠化，河里的营养物质减少，使尼罗河三角洲和地中海的渔业生产受影响，埃及基因工程可用于治疗动物及人的单基因遗传病，从基因治疗的概念分析，它治疗的遗传病一般为[]A．染色体异常遗传病B．多基因遗传病C．显性遗传病D．隐性遗传病 “细胞小，细胞壁溥，细胞核大，细胞质浓，具有很强的分裂能力”，这是植物体中哪一组织的特点[]A．分生组织B．输导组织C．保护组织D．营养组织如图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是[]A．由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性B．由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病C．Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配，否则后代患病几率对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是[]A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C．丙图所示家系中男性患者明显多于女人类遗传病中，抗维生索D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色肓。从优生如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答下列问题：(1)甲病是________染色体_____如图一、二是两种不同遗传病的系谱图，图一中3号和4号为双胞胎，图二中4号不含致病基因，回答下列问题：(1)在图一中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述错误的是[]A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在如图表示人体细胞中胆固醇的两种来源。细胞能利用乙酰COA合成胆固醇；血浆中的LDL(一种胆固醇含量占45%的低密度脂蛋白)可以与细胞膜上的LDL受体结合，通过胞吞作用进入细胞，下列有关说法中正确的是①不携带遗传病基因的个体不会患遗传病；②普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三倍体；③两个种群间的生殖隔离一下列有关遗传病的叙述正确的是[]A．先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C．若父亲患病，女儿全部患病，该病最可能是X染色若“M→N”表示自条件M必会推得N。则这种关系可表示为[]A．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律B．M表示生物的进化，N表示基因频率的改变C．M表示温度升高，N表示酶的活刘伟同学在“五一”长假期间,大部分时间泡在人声嘈杂、卫生条件极差的游戏厅和网吧，后来出现了发烧、咳嗽等症状，医院诊断他患上了流行性腮腺炎，下表是他的血常规化验报告单镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀型细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%关于人类遗传病，叙述正确的是[]A．双亲正常，子女就不会有遗传病B．母亲患白化病，儿子也患白化病C．母亲色盲，儿子都是色盲D．父亲色盲，儿子都是色盲到南极考察的科学工作者，为了保护环境，除了必须把塑料以及金属类废弃物带离南极外，还必须把人的尿液、粪便等废弃物带离南极，这是因为南极[]A．分解者很少B．没有消费者C．缺某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是[]A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述，错误的是[]A．致病遗传因子是隐性的B．如果夫妇双方都是如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因)：(1)该致病基因是____________性的。(2)5号、9号的基因型分别是_____________和___________下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ3)。其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制。请据图回答：(1)控制甲病的基因位于________染色体上，控制乙病的致病基因位于___人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是[]A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗植物体的结构层次依次是[]A．细胞→组织→器官→植物体B．细胞→组织→系统→植物体C．细胞→器官→系统→植物体D．细胞→器官→组织→植物体下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是[]A．X染色体上的显性基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的隐性基因一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是[]A．0B．1/2C．1/4D．1/8 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[]A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因 21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病[]A．②①③B．④①②C．③①②D．③②① 下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病[]A．白化病B．抗维生素C．苯丙酮尿症D．佝偻病下列各种疾病是由一对等位基因控制的是[]A．软骨发育不全B．原发性高血压C．21三体综合征D．哮喘病并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱，据图回答：(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于某患病男性和一位正常女性结婚后，医生告诉他们，若生女孩则100%患病，若生男孩则100%正常。这种遗传病属于：[]A．常染色体上显性遗传病B．常染色体上隐性遗传病C．X染色体上显性某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。两种病中有一种为下列属于单基因遗传病的是[]A．21三体综合征B．多指C．苯丙酮尿症D．先天性聋哑下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_____性基因控制的遗传病。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。(2)甲病的致某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是：[]A．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为伴X 下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题：(1)甲病的致病基因位于_________染色体上，1 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是[]A．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为伴X染下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于_________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为[]A．Y染色体B．常染色体显性C．伴X显性D．伴X隐性下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。(2)图下列疾病属于单基因遗传病的是[]A．青少年型糖尿病B．并指C．21三体综合征D．猫叫综合征某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查，结果如下表，请问该遗传病最可能的遗传方式是[]A．常染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病C．伴X染色体隐性遗传以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是[]A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③② 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式是____________________。(2

遗传病的类型的试题400