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人类遗传病的试题列表

人类遗传病的试题100

某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病下图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系有甲、乙、丙B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁C．家系乙中患人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系下图为某遗传病的系谱图，有关判断正确的是[]A．该遗传方式不可能表示伴性遗传B．致病基因一定位于X染色体上C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是[]A．1/9B．1/8C．1/4D．1/3 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化弟弟的女子与一无亲缘关系的正常男子婚配。他们的孩子患白化病的概率是多少？[]A．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的下面是对苯丙酮尿症的一些表述，其中不正确的是[]A．男性的发病率高于女性B．致病基因位于常染色体上C．患者缺少一种酶D．患者体内积累了过多的苯丙酮酸下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．遗传病都是先天性疾病B．多基因遗传病在群体中的发病率较高C．非近亲婚配可杜绝遗传病的发生D．染色体异常遗传病患者无生育能力下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）（1）该病是由_________染色体上______性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是_________和_________。（3）10号基因型可某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大[]A 以下说法正确的是[]A．基因是有遗传效应的核酸的片段B．HGP对23条染色体上的DNA进行了序列测定C．受精作用的实质是精子的头部进入卵细胞D．镰刀型细胞贫血症是由于基因突变而导致某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病是性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)乙病是致病基因位于________染色体上的一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩，再生一个白化病男孩的概率是[]A．12.5%B．25%C．37.5%D．75%下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是[]A．9/16B．3/16 下列有关遗传病的说法，正确的是[]A．一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4B．“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致网C．“先天愚型”患者是下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用A和a表示)，请分析回答：(1)6号个体基因型是________。(2)在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是__人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一下列不属于遗传病的是[]A．红绿色盲B．21三体综合征C．夜盲征D．抗维生素D佝偻病下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：(1)甲病是致病基因位于________(填“常”或“X”)染色体上的________(填“显”或“隐”)性下图所示，为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图，有关叙述正确的是[]A．就白化病来看，Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率是1/3B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C．Ⅱ1 下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是[]A．5/16B．5/9C．4/9D．1/9 白化病是人类的一种单基因遗传病，请分析回答(1)正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导过程经过__________、___________两个下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）(1)甲种遗传病的遗下列有关人类遗传病的说法不正确的是[]A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基对发生了改变C．猫叫综合征的人与正常人人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占[]A．0B．25%C．50%D．75%人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：（1）该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。（2）Ⅰ3基因型是________，Ⅱ9的下图是患甲病（显性基因A隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（已知Ⅱ1不携带致病基因）(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于__________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8 下图是患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传的系谱图，据图回答问题：(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。(2)从系人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图(肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示)，请据图回答问题。(1)由图可知Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常，下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的，该基因在______多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是___________下图是白化病遗传系谱图，根据图示推测，Ⅲ2为纯合子的概率是[]A．1/4B．1/3C．1/2D．2/3 下列有关人类遗传病的说法正确的是[]A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C．猫叫综合征的人与正常人相比下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。回答下列问题：(1)Ⅰ1的基因型为_________；Ⅱ2的基因型为_________；Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基因型下列各种疾病是由1对等位基因控制的是[]A．软骨发育不全B．原发性高血压C．性腺发育不良D．青少年型糖尿病大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇再生白化病孩子的可能性是[]A．10%B．25%C．50%D．75%视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是[]A．25％B．12.5％C．32.5％D．75％多指症为显性遗传病，如果父母双亲中有一方患多指症，子女中既有正常指的，也有多指的，那么他们的子女患多指症的几率是[]A．1/3B．1/4C．1/2D．3/4 下列与先天愚型无关的一项是[]A．染色体异常遗传病B．21三联体综合病C．性腺发育不良D．智力低下,身体发育迟缓某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是[]A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B．次级精母细胞中21号人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫下列四个家系图，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是[]A．B．C．D．如图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为[]A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4 下列为性染色体异常遗传病的是[]A．白化病B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．性腺发育不良症下列属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．进行性肌营养不良症C．苯丙酮尿症D．先天性愚型多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是[]A．25％或50％B．1 有一对夫妇，妻子为色盲基因的携带者，丈夫患神经性肌肉衰弱(控制该病的基因位于线粒体中)，预计他们生一个两病兼发儿子的概率可能是[]A．1/2B．1/4C．1/8D．0 一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源[]A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是[]A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75%下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：[]A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生下列用显微镜难以检测出的遗传病是[]A．红绿色盲B．21三体综合症C．猫叫综合症D．镰刀型细胞贫血症下列与遗传变异有关的叙述，正确的是[]A．《婚姻法》规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率B．基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合C．三倍体下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：(1)甲病属于____，乙病属于______。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体下图是北美白种人某家族囊性纤维病的系谱图。预测要出生的Ⅲ6患此病的概率为[]A．1/6B．1/4C．1/3D．1/2 下列现象中，属于与温度变化相适应的现象是[]A．仙人掌的叶变成刺B．蛾类在夜间活动C．候鸟的迁徙D．山顶的旗形树下图表示人体内部分代谢过程，A、B、C、D为显性基因，每对基因独立遗传。请据图回答。(1)婴幼儿因缺乏甲状腺激素会患呆小症，其智力低下。就这一点说明该激素尤其对________地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是下图是一个某遗传病的系谱图。除4号患者其余表现正常。3号个体为纯合子的概率是[]A．1/4B．1/2C．1/3D．2/3 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。(2)若图甲中一对表现正常的夫妇生了3个白化病小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是：[]A．父母双方都是杂合体B．这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是3/4C．白化病为隐性性状D．本题的3 遗传病，该病受一对等位基因(A、a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是[]A．该致病基因是隐性基因B．Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C．若Ⅲ9与一男性患者结婚，其如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子正常的几率是多少[]A．3/4B．1/4C．2/3D．1/3 下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是纯合子的概率为1/2 地中海贫血症是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3与Ⅲ4结婚，生出患病男孩的概率是[]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b，图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染如下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是[]A．家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图C．甲、乙、丙、丁都不可能下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？[]A．2号个体的基因型一定是BbB．5号和6号个体生一个表现型正常且为男下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．先天性疾病都是遗传病B．多基因遗传病在群体中的发病率较高C．非近亲婚配一定可防止遗传病的发生D．染色体异常遗传病患者无生育能力下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于__________染色体上下图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为_____性(填“显”或“隐”)遗传(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是______________一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子，再生一个正常孩子的几率是[]A．3/4B．1/4C．1/6D．1/3 下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴X性遗传病，7号的致病基因是由[]A．1号遗传的B．2号遗传的C．3号遗传的D．4号遗传的人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发下列关于人类遗传病的叙述，正确的是[]A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体一定患遗传病D．不携带遗某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[]A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查B．红绿色盲、在患者家系中调查C．血友病、在学校下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是[]A．先天性肾炎某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者。该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少[]A．1B．2/3C．1/3D．1/2 如下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是[]A．该病可能属于常染色体隐性遗传病B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I1C．若Ⅱ7带致病下列各项的比例不符合1：3的是[]A．酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量葡萄糖所释放出的CO2的体积之比B．在两对基因独立遗传的情况下，AaBb与AaBB杂交后代隐性性状与下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是[]A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者的体下面是猫和鼠的部分生命现象，请分析说明它们各属于生物的何种基本特征：（1）小猫长成大猫属于_________________（2）猫生小猫属于_______________（3）猫生猫，鼠生鼠属于_______

人类遗传病的试题200

人类遗传病的试题300

下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ-4是携带者C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：(1)①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_______________。(2)②若下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴甲和乙是一对“龙凤双胞胎”，则[]A．甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B．若甲是色盲患者(XbXb)，乙正常，则乙肯定是色盲基因携带者C．若甲的第三号染色体上有一对基因AA，乙的第三下列关于生命科学中的几个“率”的叙述，不正确的是[]A．生态农业的建立，提高了各个营养级间的能量传递效率B．出生率和死亡率对种群的大小和种群密度起决定作用C．种群基因频率的下列调查活动或实硷中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是[]A．标志重捕法调查野兔种群密度时个别标志物脱落B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象C．样方法调下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于________染色体上，为__________性基因。(2)从下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是[]A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是[]A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞下列据图所作的推测，错误的是[]A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素C．丙图表示某家庭下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是[]A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体B．Ⅱ6 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的分析下列有关遗传病的资料，图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题：(1)Ⅲ-14的X染色体来自于某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行，所选择的调查方法最为合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校请按要求回答下列(1)、(2)小题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则下列有关人类疾病的叙述，正确的是[]A．癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变B．伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律C．单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律D．艾滋病可通过母婴下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期下图为甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图。已知Ⅱ-7不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是[]A．甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是bB．甲病和乙病的遗传人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为[]A．0B．1/4C．1/2D．1 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是[]A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．Ⅱ5的基因型为BbXAX 图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/通过光学显微镜观察患者的细胞，不能排查的遗传病是[]A．镰刀型细胞贫血症B．21三体综合征C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者，Ⅱ-7无乙病家族史，请回答以下问题(概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_________；乙病如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是[]A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，下面是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的[]A．B．C．D．自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母．外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图，请回答：(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上，为性________(填“显”或“隐”)遗传。(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是___________Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是[]A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因B 下图为某家族某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是[]A．2号一定是纯合子B．3、4号基因型一定相同C．8号为杂合子的概率是1/2D．若7号与12号非法婚配，后代患病率为2/3 先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8 视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为[]A．25%B．12.5%C．75%D．0 有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是[]A．2/3B．1/2C．1/4D．1/6 回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。(2)图2是分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是[]A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无下列属于遗传病的是[]A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是[遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_______________。(2)乙病胎儿在母体内就已开始工作的系统是[]A．呼吸系统B．循环系统C．消化系统D．生殖系统人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人[]A．染色体上基因的改变B．基因重组C．DNA分子中碱基对的改变D．血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的[]A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C 下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是[]A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B．2号、5号的基因型分别为AA、AaC．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是[]A．Ⅱ4、Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。(2)甲病的致病基有一对表现正常的表兄妹婚配，生下一个既有白化病(白化病基因由a控制，位于常染色体上)又有血友病(血友病基因由h控制，位于X染色体上)的男孩。这位表兄的基因型和他们所生的回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。(2)图2是某胎儿在母体内就已开始工作的系统是[]A．呼吸系统B．循环系统C．消化系统D．生殖系统一对表现型正常的夫妇生了一个白化病女儿和一个正常的儿子，这个儿子与一个其母为白化病的正常女子结婚，他们生一个白化病孩子的几率为[]A．1/8B．1/16C．1/6D．1/32 下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病男孩的几率是：[]A．1/9B．1/4C．1/36D．1/18 下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是[]A．1/4B．1/3C．1/8D．1/6 为说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b，请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是[]A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③② 我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是[]A．姨母、姨父B．祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹D．外祖父、外镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的几率有多大，你会某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他妹妹与一白化病患者结婚，则生出病孩的概率是[]A．1/2B．1/3C．1/4D．2/3 下图为甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)下列叙述正确的是[]A．就乙病来看在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是多少？[]A．1/4B．1/8C．1/9D．1/16 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是[]A．白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查B．红绿色盲；在下列有关生物进化总体趋势的叙述，不正确的是[]A．由简单到复杂B．由低等到高等C．由水生到陆生D．从体积小到体积大回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性，□正常男性，患甲病女性，○正常女性)。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。(1)现找到4张系谱图碎片，分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是[]A．个体Ⅱ3体内的致病基因某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，下列关于西瓜皮和西瓜瓤的生物学描述，比较正确的应该是[]A．营养器官和生殖器官B．营养组织和保护组织C．生殖器官和营养器官D．保护组织和营养组织人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性)(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图①．现找到4张系谱图碎片，一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是[]A．该孩子的色盲基因来自下列有关遗传病的叙述中，正确的是[]A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下下列有关生物学实验原理和技术操作的叙述中，正确的是[]A．研究某遗传病的遗传方式，一定要调查患者家系的情况B．在探究影响酶活性的因素时，温度、酸碱度、使用试剂的量等都是图1是高等动物细胞亚显微结构模式图，图2是某种生物雄性个体中的细胞分裂示意图，图3是某家族遗传系谱。请据图回答问题：(题中标出序号或字母的直接填序号或字母)(1)图1细胞中下列哪一种植物是我们常吃的藻类植物[]A．水绵B．白菜C．紫菜D．衣藻人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记某人群中常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中丈夫患病，妻子正常，则他们所生的子女患该病的概率是[]A．8/9B．5/9C．4/9D．1/9 多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是[]A．1号携带白化病基因的可能性是1%B．若3号和4号生了一个男孩，肤色正常的可能性是3/8C．12号与下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是[]A．8不一定携带致病基因B．该病是常染色体隐性遗传病C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1/9D．若10与7 下列关于人体健康问题的叙述，正确的是[]A．过敏反应是机体再次接触相同过敏原时作出的反应B．获得性免疫缺陷综合症和类风湿性关节炎都属于免疫缺陷病C．糖尿病形成的原因是病人已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩关于人类遗传病的叙述中，不正确的是[]A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的D 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为[]A．1/2B．1/一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是[]A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．5/6B．1/4C．1/6D．1/3 下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：(1)判断：甲的致病基因属_____性遗传；乙的致病基因属_______性遗传。(2)图甲中Ⅰ2的基因型为________(设显性基因为A)；如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ4既是白化病患者，又是色盲病患者，问Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合体的概率为[]A．1/6B．1/9C．1/27D．1/36 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。(大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是我们每一个人是怎样来到这个世上的呢？下面是女性生殖系统结构示意图，请据图回答问题：（1）女性的生殖系统中产生卵细胞结构是________。（2）卵细胞与精子在__________中结合形成多指为一种常染色体显性遗传病，受T基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是___________如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是[]A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6 人口的快速增长是破坏或改变野生生物栖息地和过度利用生物资源的最主要原因。[]下图是某家族的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲病的概率和只患一种遗传病的概率分别是[]A．7/12，5/8B．7/12，3/8C．7/24，9/24D．1/4，5/12 将左边的疾病与相应的病因进行合理搭配，在括号内填上相应的字母。糖尿病a．人体内缺少维生素D坏血病b．人体内缺少维生素C佝偻病c．成年人食物和水中严重缺碘地方性甲状腺肿大遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：(1)图一细胞产

人类遗传病的试题400

下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病的遗传方式为__________________。(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾图甲是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，图乙表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体下图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为[]A．1/2B．3/4C．5/6D．100%某植物有根、茎、叶，但不能产生种子，能产生孢子，由此可知该植物属于[]A．蕨类植物B．单子叶植物C．双子叶植物D．裸子植物冠心病是否遗传目前医学上尚无定论，但大量的临床资料表明，冠心病患者可能具有家族倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了解该病在人群中的发病率，科学 “测量不同植被环境的空气温度和湿度”的探究实验中，对每个实测地点要测量３个数据，但记录的是这３个数据中的[]A．最大值B．最小值C．平均值D．任意一个人口的快速增长是破坏或改变野生生物栖息地和过度利用生物资源的最主要原因。[]袁隆平被称为“世界杂交水稻之父”。他在培育水稻新品种时，采用的主要研究方法是：[]A．观察B．调查C．分类D．实验一对夫妻，其后代若仅考虑得甲病的机率，则得病的可能性为A，正常的可能性为B若仅考虑得乙病的率，则得病的可能性为M，正常的可能性为N，则这对夫妻的结婚后，生出一种病的孩视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因，它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现，某些家庭中如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？[]A．1/6B．1/4C．1/8D．1/3 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最从明亮处进入黑暗处，瞳孔会[]A．扩大B．缩小C．不变俗话说：“眼里揉不得沙子。”当沙子进入眼时，我们会觉得特别疼，这是因为沙子刺激了的神经末梢。[]A．角膜B．巩膜C．脉络膜D．视网膜如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是[]A．0%B．25%C．50%D．100%近视服用维生素A远视无法治疗夜盲症配戴凹透镜色盲配戴凸透镜沙眼注意个人用眼卫生抗维生素D佝偻病的遗传特点是[]A．女性中的发病率高于男性B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高C．女患者的母亲必患有此病D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状下列关于人类遗传病的叙述，正确的是[]A．白化病是基因突变引起的B．红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C．猫叫综合征是基因重组引起D．单基因遗传病是指一个基因控制的遗传下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。(2)若该病为下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。请回答：(1)此遗传病属于_______性遗传病。(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的下列镜头的组合中，_____使在视野内所看到细胞数目最少[]A．目镜10×、物镜10×B．目镜10×、物镜4×C．目镜5×、物镜4×D．目镜16×、物镜10×下列有关生物遗传变异和人类遗传病的叙述，正确的是[]A．细胞中一个正常基因突变形成致病基因后一定能遗传给后代B．按照遗传病的遗传规律，通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有白下列属于动物先天性行为的是[]A．育雏的母鸡把小猫当成自己的雏鸡，给以百般关怀B．小黑猩猩用沾水的树枝从洞中取出白蚁为食C．大山雀偷饮牛奶D．黑猩猩堆着木箱并爬到箱顶取得香某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是[]A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该下列关于制作和观察人口腔上皮细胞实验的叙述，错误的是[]A．用凉开水漱口B．在载玻片上滴加生理盐水C．用碘液进行染色D．口腔上皮细胞包括细胞壁、细胞质和细胞核下列人类疾病的发生与基因控制蛋白质的合成或蛋白质的结构无关的是[]A．白化病B．囊性纤维病C．艾滋病D．苯丙酮尿症下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个某研究性学习小组对人类某种遗传病在若干家庭中的发病情况进行了调查，结果如下表。据此可推测该病最可能是[]A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色下列各图所表示的生物学意义，叙述不正确的是[]A．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性下列当今世界的几大问题中，与我国人口过度增长有关的问题是①粮食问题②环境问题③能源问题④资源问题⑤教育、医疗、就业问题[]A．①②③④⑤B．①③④C．①③⑤D．②③④ 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是[]A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3 下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是[]A．各类遗传病在青春期发病风险都很低B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高C．染色体异常遗传病在囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[]A．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B．通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展C．人类下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是________遗传。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：① 下列调查活动或实硷中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是[]A．标志重捕法调查野兔种群密度时个别标志物脱落B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象C．样方法调图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“0”代表牙齿正覆盖在身体表面和体内各管腔壁的内表面的组织是[]A．肌肉组织B．上皮组织C．结缔组织D．神经组织如图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲、乙两病兼患患者。Ⅱ-7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)乙病的遗传方式为_________下列各项中属于食物链的是[]A．草→食草昆虫→青蛙B．青蛙→蛇→猫头鹰C．阳光→草→食草昆虫D．青蛙→食草昆虫→草把下列人体的结构与相应的主要组织用线连接起来A．血液a．上皮细胞B．表皮b．肌肉组织C．肱二头肌c．结缔组织D．脊髓d．神经组织埃及的阿斯旺大坝虽然为埃及带来了丰富的电能，但由于大坝挡住了肥沃的淤泥，使尼罗河下游的土地贫瘠化，河里的营养物质减少，使尼罗河三角洲和地中海的渔业生产受影响，埃及若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系适用于[]A．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律B．M表示生物的进化，N表示基因频率的改变C．M表示基因突变，N表示性状的改一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配，生育的子女同时患两种遗传病的概率是[]A．1/4B．1/6C．1/12D．1/24 下列有关人类遗传病的叙述错误的是[]A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起下图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但其有一个患此病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为[]A．0、1/9B．1/2、1/12C．1/3、1/6D．0、下列四位同学在进行课题研究时，所采用的方法错误的是[]A．甲同学用无水乙醇提取叶绿体中的色素B．乙同学用洋葱鳞片叶观察细胞中的染色体C．丙同学用X射线照射植物幼苗诱导基因下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是[]A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病C．染图甲中4号个体为M病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是[]A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．无法确定有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为[]A．1/3B．1/6C．1/4D．1/2 乌贼在遇到敌害的时候会释放墨汁得以逃生，这是一种[]A．迁徙行为B．觅食行为C．生殖行为D．防御行为下图为一家族遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一个正常，女孩，他们再生一个患病孩子的概率是[]A．1/8B．3/8C．1/4D．3/4 资料分析谁是果子狸的救命恩人2003年5月23日，深圳市疾病预防控制中心和香港大学举行新闻发布会，宣布从果子狸标本中分离出SARS病毒，经基因分析证实为人类非典病毒的前体。下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：(1)若用A、做“绿叶在光下制造淀粉”的实验中，正确的实验顺序是①选叶遮光②酒精脱色③黑暗处理④碘酒显影⑤清水漂洗⑥观察变化[]A．①③②⑤④⑥B．③①②④⑤⑥C．③①②⑤④⑥D．①②③④⑤⑥ 先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性[]A．100%B．75%C．50%D．25%在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因)：(1)该致病基因是____________性的。(2)5号、9号的基因型分别是_____________和___________云南大学人类遗传学研究中心，建成了中国最大的少数民族基因库，其中采集男性血液样本建立白细胞基因血库，是一种科学、简便、效果较好的方法。为了得到高纯度的少数民族DNA 下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是[]A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是[]A．1/48B．1/24C．1/16D．1/96 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ3)。其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制。请据图回答：(1)控制甲病的基因位于________染色体上，控制乙病的致病基因位于___某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是[]A．研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查B．研究，在市中心抽样调查C．研究青少年型糖已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是[]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2 人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是[]A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白化病在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生在下图所示的4个遗传系谱中，分别代表患病男女，分别代表正常男女，下列有关叙述正确的是[]A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：[]A．3/4B．1/4C．3/8D．1/8 下列有关说法正确的是[]A．白化病携带者的体细胞内可能还有两个致病基因B．同一个人体内的肝细胞和神经细胞的DNA和蛋白质都相同C．在植物体细胞杂交过程中，纤维素酶能完全除去一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大[下图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是[]A．4/9B．5/12C．1/12D．3/8 下列关于变异和人类遗传病的说法正确的是[]A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变B．产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病C．三倍体植物不能由受精卵发育而来D．发生在生物体下图是患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传的系谱图，据图回答问题：(已知Ⅱ1不携带致病基因)(1)甲病致病基因位于___________染色体上，为____并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱，据图回答：(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出回答下列有关遗传学的问题。人类的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图。据图回答下列问题。(1)图中Ⅰ1和Ⅱ3的血型为O型，Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的血型为B型唾液中的溶菌酶杀灭了口腔中某种致病细菌，这是[]A．特异性免疫B．非特异性免疫C．计划免疫D．人工免疫白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶(一种蛋白质)。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素(另一种蛋白质)。下列关于下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是[]A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是[]A．25%或50%B．100 一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的后代的概率的表下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)(1)该病是由________性基因控制的。(写显性或者隐性)(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿两个都带有黑尿症基因的正常男女(Aa)结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是[]A．12.5%B．25%C．50%D．75%有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是[]A．1/4B．1/2C．2/3D．1/3 如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项中是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是[]A．该病为常染色体隐性遗传病B．1号和2号均带有致病基因C．3号带有致病基因的几率为2/3D．4号与正常男子婚配，后代一定患病下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题：(1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________，10号为患病女孩的概率为下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是[]A．多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期C．单基下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是：[]A．Ⅱ6的基因型为BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常C．甲病