格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知阅读以下合成路线图，回答有关问题：⑴反应I的类型是___________，反应II的条件是___

◎ 题干

格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知

阅读以下合成路线图，回答有关问题：

⑴反应I的类型是___________，反应II的条件是___________。
⑵反应III的化学方程式为______________________。
⑶E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有_______种。
⑷有机物

是合成药物中的一种原料，实验室可用下列合成路线合成该有机物：其中Z的结构简式为_____________，用反应流程图表示以环己烯(

)为有机原料合成有机物N。

_____________________________

◎ 答案

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◎ 解析

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◎ 知识点

根据n多题专家分析，试题“格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知阅读以下合成路线图，回答有关问题：⑴反应I的类型是___________，反应II的条件是____…”主要考查了你对【加成反应】，【有机物的合成】，【同分异构体】，【有机物的推断】等知识点的理解和应用能力。关于这些知识点的“档案”，你可以点击相应的链接进行查看和学习。

◎ 相似题

与“格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知阅读以下合成路线图，回答有关问题：⑴反应I的类型是___________，反应II的条件是____”考查相似的试题有：

● 某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图，其中化合物F中含有三 ● （12分）有机物A易溶于水，且1molA能跟Na反应生成0.5molH2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得分子式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28，B是一种烃。（1 ● 从原料和环境方面考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要 ● （12分）常见有机化合物转化关系如下图（部分反应条件已略去）。（1）A的结构式为；C中官能团的名称为；D物质的名称为。（2）属于取代反应的有（填序号）。（3）A光照生成G（分子式为C6H6 ● （15分）化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图（1）B的分子式为；C中官能团名称。（2）C→D的反应类型为。（3）B→C的化学方程式为。（4）化合物D可能具有的性质有（选填序号）。a．与