家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．那么，他们的子女发病的可能性是（）A．25%B．50%C．75%D．0-初中生物-n多题

◎ 题干

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．那么，他们的子女发病的可能性是（　　）

A．25%

B．50%

C．75%

D．0

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◎ 解析

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◎ 知识点

根据n多题专家分析，试题“家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．那么，他们的子女发病的可能性是（）A．25%B．50%C．75%D．0…”主要考查了你对【基因】，【基因的显性和隐性】等知识点的理解和应用能力。关于这些知识点的“档案”，你可以点击相应的链接进行查看和学习。

◎ 相似题

与“家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．那么，他们的子女发病的可能性是（）A．25%B．50%C．75%D．0”考查相似的试题有：

● 受精卵中的染色体一半来源于父方，一半来源于母方．______．● 母亲的性状能够遗传给后代，这是通过（）A．卵细胞B．精子C．受精卵D．体细胞内的染色体 ● 马的体细胞中有32对染色体，精子中有______条染色体，卵细胞中有______条染色体，受精卵中有______条染色体．● 完成图并回答问题．（1）把图中精子、卵细胞、受精卵的染色体补全．（2）图中的“”代表______，A和a代表______．（3）在形成精子（或卵细胞）过程中，体细胞内每对性染色体中的______条进 ● 外公把X染色体上的突变基因传给外孙的概率是（）A．1/4B．1/2C．0D．1/8