下列化合物中既易发生取代反应也可发生加成反应,还可使KMnO4酸性溶液褪色的是 |
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A、乙烷 B、乙醇 C、丙烯 D、苯 |
与氢气完全加成后,不可能生成2,2,3-三甲基戊烷的烃是 |
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A.(CH3)3CC(CH3)=C=CH2 B.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2 C.HC≡CCH(CH3)C(CH3)3 D.(CH3)3CC(CH3)=CHCH3 |
不对称现象是自然界的普遍现象。许多有机分子,如果饱和碳原子的四个取代基都不相同,该分子称为“不对称分子”,该碳原子为“手性碳原子”。分子式为C5H11Cl 的所有异构体中,所含手性碳原子的总数为 |
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A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 |
某有机物的结构简式为,能与1 mol该化合物反应的NaOH的物质的量是 |
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A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol |
除去下列物质中所含的少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 | ||||||||||||||||||||
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下列有机物在不同条件下既可以发生水解和消去反应,又可发生酯化反应的 |
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A. B. C.CH2=CHCHO D. |
一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g。等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g。则该醛可能是 |
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A.乙醛 B.丙醛 C.丁醛 D.甲醛 |
1,4-二氧六环是一种常见溶剂,它可以通过下列合成路线制得,则烃A应是 |
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A.1-丁烯 B.乙烯 C.乙炔 D.1,3-丁二烯 |
丁晴橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁晴橡胶的原料是 |
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①CH2=CH-CH=CH2 ②CH3-C≡C-CH3 ③CH2=CH-CN ④CH3-CH=CHCN ⑤CH3-CH=CH2 ⑥CH3-CH=CH-CH3 A、①③ B、②③ C、③⑥ D、④⑤ |
已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取,发生反应的类型依次是 |
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A、水解反应、加成反应、氧化反应 B、加成反应、水解反应、氧化反应 C、水解反应、氧化反应、加成反应 D、加成反应、氧化反应、水解反应 |
下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是 |
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A.①② B.②③ C.①④ D.③④ |
下列离子方程式正确的是 |
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A.用醋酸除去水垢:CaCO3 + 2H+==Ca2+ + H2O + CO2↑ B.醋酸钠溶液与盐酸反应:CH3COO-+H+CH3COOH C.苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2 + H2O + C6H5O-C6H5OH + HCO3- D.乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应: CH3COOC2H5+OH- CH3COOH + C2H5O- |
下列醇中,不能氧化成与其碳原子数相同的醛的是 |
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A.2,3-二甲基-2-丁醇 B.2,2-二甲基-1-丁醇 C. D. |
维生素C又叫L-抗坏血酸,具有酸性和较强还原性,易被氧化,其结构简式如右图:下列有关维生素C的说法中不正确的是: |
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A、 维生素C是一种羧酸,该分子的不饱和度为3, B、 向少量KMnO4溶液中滴入维生素C,可见紫色褪去 C、 一定条件下,维生素C既能与乙酸反应,又可与溴水用 D、 维生素C分子中含有1个手性碳原子 |
已知3.6g碳在6.4g氧气中燃烧,当两者完全消耗完时,放出X kJ热量。已知碳的燃烧热为Y kJ/mol,则1mol碳(s)与氧气反应生成CO(g)的反应热△H为 |
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A、-(5X - )kJ/mol B、-(10X - Y)kJ/mol C、-(X -Y)kJ/mol D、(10X - Y)kJ/mol |
已知0.3 mol气态高能燃料乙硼烷(分子式B2H6),在氧气中燃烧,生成固态三氧化二硼和液态水,放出649.5 kJ的热量, (1)则其热化学方程式为__________________________________________________。 (2)已知H2O(l)=== H2O(g);ΔH =+ 44 kJ/mol,则11.2 L标准状况下的乙硼烷完全燃烧生成气态水时放出的热量是__________________kJ。 |
对氨基苯甲酸酯是一种原料中间体,可用下列方法合成: |
请回答下列问题: (1)写出A、C的结构简式:A__________________;C_______________________。 (2)用核磁共振氢谱证明化合物C中含有_________种处于不同化学环境的氢原子。 (3)写出同时符合下列要求:①为1,4-二取代苯,其中一个取代基为硝基;②分子中含有-COO-结构,C的所有同分异构体的结构简式: _________________________________。 (4)已知D的水解反应如下: E经聚合反应可制得高分子纤维F,写出E转化为F的化学方程式: ____________________________________________________________________。 |
今有下列化合物: |
(1)请写出丙中含氧官能团的名称:___________ 。 (2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体(填序号):_________ 。 (3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。(指明所选试剂及主要现象即可) 鉴别甲的方法:___________ ;鉴别乙的方法:_______________; 鉴别丙的方法:__________ 。 (4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:____________。 |
根据图示回答下列问题: |
(1)写出A、E、G的结构简式:A____________,E___________,G___________; (2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是: _______________ 反应④化学方程式(包括反应条件)是: ____________; (3)写出①、⑤的反应类型:①________________、⑤______________。 |
有机合成路线设计: 请从下列两个问题中选择一个作答: (Ⅰ)、已知在一定条件下,分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应: 产物稍加热即失去一分子水变成α-β不饱和醛 结合给出的信息设计合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH。(用反应流程图表示,并在箭头上注明反应条件,无机试剂任选。) (Ⅱ)、已知:,写出由制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。 |
已知有机物A、B、C、D、E有如下图所示转化关系: |
其中C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。根据上图回答问题: (1)写出一个同时符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式______________。 a.含苯环结构,两个取代基位于苯环的间位 b.能发生水解反应 c.能发生银镜反应 d.与FeCl3溶液发生显色反应。 (2)写出②的反应方程式:______________________。 (3)A的结构简式是______________。D的分子中有______种不同类型的氢原子。 (4)写出B分子之间发生反应生成高分子化合物的化学方程式__________。该反应的类型是________ 。 |