| 与饱和链烃、不饱和链烃相比，苯的独特性质是 |
|
[ ] |
| A．难氧化，易加成，难取代 B．易取代，能加成，难氧化 C．易氧化，易加成，难取代 D．因为是单键、双键交替结构，故易加成为环己烷 |
| 下列关于苯性质的叙述中，不正确的是 |
|
[ ] |
| A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．苯是不溶于水且密度比水小的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯没有典型双键的性质，不能与任何物质发生加成反应 |
| 下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是 |
|
[ ] |
| A．苯能与液溴发生取代反应 B．苯不与高锰酸钾溶液反应 C．苯能与氢气发生加成反应 D．苯是不饱和烃 |
| 能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是 |
|
[ ] |
| A．苯的一元取代物无同分异构体 B．苯的邻位二元取代物只有1种 C．苯的间位二元取代物只有1种 D．苯的对位二元取代物只有1种 |
| 下列变化属于物理变化的是 |
|
[ ] |
| A．煤的干馏 B．石油的分馏 C．石油的裂化 D．煤的气化 |
| 下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应而褪色的是 |
|
[ ] |
|
A．乙烷 |
| 物质的量相等的下列烃，在相同条件下完全燃烧，耗氧量最多的是 |
|
[ ] |
| A.C2H2 B.C3H6 C.C4H6 D.C7H8 |
| 实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作进行精制：①蒸馏，②水洗，③用干燥剂干燥，④用10%的NaOH溶液洗，⑤水洗。正确的操作顺序是 |
|
[ ] |
| A．①②③④⑤ B．②④⑤③① C．④②③①⑤ D．②④①⑤③ |
| 涂改液是一种使用率较高的文具。经实验证明，涂改液中含有苯的同系物，下列说法中不正确的是 |
|
[ ] |
| A．苯的同系物可以发生取代反应 B．苯的同系物是涂改液的溶剂 C．涂改液危害人体健康，污染环境 D．中小学生可以放心使用涂改液 |
| 属于加成反应的是 |
|
[ ] |
| A．乙烯使溴水褪色 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．四氯化碳与溴水混合振荡，静置后溴水褪色 D．苯在FeCl3存在时与Cl2反应 |
| 将苯分子中的1个碳原子换成1个氮原子，得到1种类似苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为 |
|
[ ] |
| A．78 B．79 C．80 D．81 |
已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物， 在有催化剂的条件下，苯和下列各组物质合成乙苯，最好选用 |
|
[ ] |
| A．CH3CH3和Cl2 B．CH2=CH2和Cl2 C．CH2=CH2和HCl D．CH3CH3和HCl |
| 分子式为C10H14的芳香烃，其分子中只有1个烷基，则此烷基的结构有 |
|
[ ] |
| A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 |
| 能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 |
|
[ ] |
| ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯环中碳碳键的键长均相等 ③邻二甲苯只有1种 ④苯的对位二元取代物只有1种 ⑤苯的邻位二元取代物只有1种 ⑥在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷 A．①②③④⑤ B．①②③⑤ C．②③④⑤⑥ D．①②④⑥ |
| 可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是 |
|
[ ] |
| A．溴和CCl4 B．苯和溴苯 C．硝基苯和水 D．汽油和苯 |
| 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，不能发生反应，静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是 |
|
[ ] |
| A．CCl4 B．己烯 C．苯 D．酒精 |
| 下列物质的分子中，所有原子在同一平面上的是 |
|
[ ] |
| A．乙烯 B．丙烯 C．乙烷 D．苯 |
| 将苯与溴水混合，充分振荡后静置，用分液漏斗分出上层液体放置于试管中，若向其中加入1种试剂，可发生反应并产生白雾，这种试剂可能是 |
|
[ ] |
| A．亚硫酸钠 B．溴化铁 C．锌粉 D．铁粉 |
| 下列有机物分别跟溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代。所得的溴代物C8H9Br有3种同分异构体的是 |
|
[ ] |
A. B.  C.  D.  |
| 人们对苯的认识有一个不断深化的过程： (1)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但  脱去1 mol氢原子变成苯要放出热，可推断苯比1，3-环己二烯________（填“稳定”或“不稳定”）。(2)1866年凯库勒提出了苯的单键、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问 题尚未解决，它不能解释下列事实中的____________。 A．苯不能使溴水褪色 B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯没有同分异构体 (3)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_____________。 |
| 用A，B，C3套装置都可制取溴苯。请仔细分析3套装置，然后回答下列问题 |
 |
| (1)写出3套装置中都发生反应的化学方程式_______________，_______________；写出B的试管中其他反应的化学方程式_____________________。 (2)装置A，C中长导管的作用是_____________________ (3)B，C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B装置应 进行的操作是__________________，对C装置应进行的操作是_______________________。 (4)A装置中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是__________________。 (5)B装置中采用了双球吸收管，其作用是_________________________；反应后，双球管中可能出现的现象是_______________________；双球管内液体不能太多，原因是__________________________。 (6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能准确进行。这两个缺点是： ____________________，_____________________。 |
阅读下列材料，并回答有关问题。1865年，凯库勒从苯的化学式C6H6出发，结合以往研究的成果，综合提出了苯的结构式 根据现代物理方法如X射线法、光谱法等证明了苯分子是一个平面正六边形构型，且其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。由于苯分子结构中的正负电荷重心重合。所以苯是一种非极性分子，易溶解许多非极性的有机物及澳单质和碘单质等，不溶于水，密度为0. 879 g/cm3，沸点为80.5℃。苯能与浓硝酸在浓硫酸存在时发生取代反应，生成硝基苯  反应温度应控制在50℃～60℃。温度过高会导致苯的挥发及浓硝酸的分解。 (1)苯分子中各碳碳键的夹角是多少度？ (2)你认为苯的二氯取代物有几种？ (3)用苯提取溴水中的溴或碘水中的碘是利用了苯的什么性质？ (4)由于苯与硝酸的取代反应对温度要求严格，我们应该如何科学地加热？如何监控温度？ |