| 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示 |
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| 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是 |
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| A．分子式为C16H18O9 B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 |
| 近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸（α-羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如图所示，下列相关说法不正确的是 |
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| A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应 B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应 C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应 D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必须消耗2mol Na2CO3 |
| 已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(-OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是 |
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A． B．  C．  D．  |
由-CH3、-OH、 、-COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有 |
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| A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 |
| 利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 |
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| A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C．1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应 |
某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知 又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有 |
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| A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 |
| 下列实验方案合理的是 |
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| A．配制50g质量分数为5%的NaCl溶液：将45mL水加入到盛有5g NaCl的烧杯中，搅拌溶解 B．制备乙酸乙酯用上图所示的实验装 C．鉴定SO42-：向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液 D．鉴别环己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中 |
| 食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是 |
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| A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 |
| 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）；由此推断甲的结构简式为 |
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| A. ClCH2CH2OH B. OHC-O-CH2-Cl C. ClCH2CHO D. HOCH2CH2OH |
某有机物A的结构简式为 ，若取 等质量的A分别与足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为 |
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| A．3：2：1 B．3：2：2 C．6：4：5 D．3：2：3 |
| 下列关于乙酸的说法中正确的是 |
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| A．乙酸是有刺激性气味的液体 B．乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元羧酸 C．乙酸在常温下能发生酯化反应 D．乙酸酸性较弱，不能使石蕊试液变红 |
| 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 |
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下列说法正确的是 |
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| A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应 C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种 |
| 下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的 是 |
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A． B．CH3-CH=CH-COOH C．  D．  |
| 胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是 |
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| A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH |
| 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下 |
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| 下列叙述错误的是 |
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| A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B．1mol阿司匹林最多可消耗2 molNaOH C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物 |
| （1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA 和1mol NaHCO3 能完全反应，则A的结构简式是____________。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式____________。 （2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是____________。 （3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是________________。 |
| 咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂的成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。 |
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| (1)咖啡酸中含氧官能团的名称为一______________。 (2)咖啡酸可以发生的反应是_____________（填写序号）。 ①氧化反应 ②加成反应③酯化反应④加聚反应 ⑤消去反应 (3)咖啡酸可看做1，3，4-三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为 ________________。 (4)3.6g咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体（标准状况）为__________ mL。 (5)蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为C17H16O4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为______________。 |
| A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示 |
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| （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_______________； （2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为_______________，D具有的官能团是_______________； （3）反应①的化学方程式是_______________________； （4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_________________； （5）E可能的结构简式是________________ |
菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料， 是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。 (1)甲一定含有的官能团的名称是________。 (2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_______________。 (3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3 溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意两种的结构简式）_____________。 (4)已知： R-CH2-COOH   R-ONa  R-O-R'（R-、R'-代表烃基）菠萝酯的合成路线如下： |
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| ①试剂X不可选用的是____________（填字母）。 a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液 c．NaHCO3溶液 d．Na ②丙的结构简式是_________，反应Ⅱ的反应类型是 ___________。 ③反应Ⅳ的化学方程式是____________。 |
| 可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）。请填空 |
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| （1）试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正确的加入顺序用操作是_____________。 （2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是____________。 （3）实验中加热试管a的目的是：①____________；②____________。 （4）试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是______________________。 （5）反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是________________________。 |
| 下图是实验室制取乙酸乙酯的装置。 |
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| (1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶液的方法：将_____________________，并轻轻地振荡试管，使之混合均匀。 (2)装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止Na2CO3溶液的倒吸，造成倒吸的原因是________________________。 (3)浓硫酸的作用是：①________________________；②________________________。 (4)饱和N2CO3溶液的作用是____________________________。 (5)实验中生成的乙酸乙酯，其密度比水_______（填“大” 或“小”），有_______气味。 (6)若实验中温度过高，使反应温度达到140℃左右时，副反应的主要有机产物有________________（填物质名称）。 |
| 实验室制备乙酸乙酯，回答有关问题： (1)乙醇、乙酸和浓硫酸混合时，应怎样操作？为什么？ _______________。 (2)收集乙酸乙酯的试管内盛有的饱和碳酸钠溶液的作用是 什么？ ______________。 (3)反应中浓硫酸的作用是什么？ _______________。 (4)反应中乙醇和乙酸的转化率能达到百分之百吗？ _________________。 (5)收集在试管内的乙酸乙酯是浮在碳酸钠溶液上层，还是 沉在试管底部，还是与NaCO3溶为一体？为什么？ _________________。 (6)用什么方法将收集到的乙酸乙酯分离出来？ _____________。 |
| A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR@^@^@在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R@^@^@COOH，其中R和R@^@^@为烷基)。 |
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| 回答下列问题： (1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________； (2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是____________________，反应类型为_____________； (3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_____________； (4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种，其相应的结构简式是__________________。 |
| 有机物A和B的分子量都小于200，完全燃烧时只生成CO2 和H2O，B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等，B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%，B不发生银镜反应，但跟NaHCO3溶液反应放出CO2，1 mol A水解生成1mol 苯甲酸和1mol B，A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显紫色。 (1)A与B的分子量之差为_________ 。 (2)B分子中应有_________个氧原子。 (3)A的结构简式为_______或_______。 (4)写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式_____________。 |
乙酰乙酸乙酯( )是一种不溶于水的液体，它是有机合成中常用的原料。在实验室，它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得，反应是：2CH3COOC2H5  CH3COCH2COOC2H5 + C2H5OH 反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的，而一旦反应开始，生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙醇钠。阅读下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程，并回答有关问题： (1)在干燥的圆底烧瓶中放入约5g的金属钠（已用滤纸吸去表面煤油）和约25mL的二甲苯，用胶塞塞好，加热使钠熔化，然后趁热用力振荡，这样可得到细粒状的钠球，目的是增大钠与乙醇的接触面积，加快反应。其中加入二甲苯的作用是_________。若没有二甲苯，改用四氯化碳是否可以，说明理由____________。 (2)将烧瓶中的二甲苯小心倾出。迅速加入约55mL乙酸乙酯（约0. 57mol），装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞，并在导管上端接一干燥管，这时反应开始。缓缓加热，保持瓶中混合液微沸状态。在实验中，所用烧瓶必须干燥，原料乙酸乙酯必须无水，原因是_____________，烧瓶配上长玻璃导管的作用是____________，导管上端接一干燥管的目的是______________。 (3)待金属钠完全反应后，向烧瓶中加入约等体积的饱和食 盐水，振荡、静置，然后分离出乙酰乙酸乙酯。其中加入饱和食盐水的目的是_______________，分离乙酰乙酸乙酯的主要仪器（填最主要的一种）是_____________。 (4)向分离出的乙酰乙酸乙酯中加无水硫酸钠固体，振荡后静置并过滤除去残渣，将滤液减压蒸馏，即可收集到产品约14g(0.1mol)。加入的无水硫酸钠固体的作用是____________ ，实验最后所得产品远少于完全转化的理论产量37g，除了反应过程中的损耗外，主要原因是____________。 |
| 莽草酸是合成治疗禽流感的药物-达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下： |
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| （1）A的分子式是____________。 （2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)______________。 （3）A与氢氧化钠反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是_______________。 （4）17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）____________。 （5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为 ），其反应类型是________________。 （6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有____种，写出其中一种同分异构体的结构简式_____________。 |
| 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。 |
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| 根据上图回答问题 (1)D的化学名称是_____________。 (2)反应③的化学方程式是___________________________(有机物须用结构简式表示) (3)B的分子式是____________。A的结构简式是_____________。反应①的反应类型是_____________。 (4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。 ①含有邻二取代苯环结构； ②与B有相同官能团； ③不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________。 (5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。_______________________。 |
| 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%，H 4.2%和O 58.3%。请填空 (1)0.01 mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L（标准状况），则A的分子式是____________； (2)实验表明：A不能发生银镜反应。1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处 于完全相同的化学环境。则A的结构简式是_______________。 (3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7)，B只有两种官能团，其数目比为3:1。由A生成B的反应类型是___________，该反应的化学方程式是____________________； (4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ①____________________；②_____________________。 |
| 化合物CO、HCOOH、HOOC-CHO(乙醛酸)，分别燃烧时，消耗O2和生成CO2的体积比都是1:2，后两者的化学式可以看成是(CO)(H2O)和(CO)2(H2O)，也就是说，只要分子式符合[(CO)n(H2O)m]（n和m为正整数）的各种有机物，它们燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比都是1:2。现有一 些含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗氧气和生成CO2的体积比是3:4。 (1)这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是 _______________。 (2)某两种碳原子数相同的有机物，若它们的相对分子质量分别是M(A)和M(B)[M(A)<M(B)]，则M(B)-M(A) 必定是____________（填一个数字）的整数倍。 (3)在这些化合物中，有一种化合物，它含有两个羧基。取 0.2625g此化合物，恰好能跟25mL0.1000mol·L-1 NaOH溶液完全中和，由此计算得知，该化合物的相对分子质量应该是____________，并可推导出它的分子式应是_____________。 |
