| 下列关于CH3-CH=CH-C≡C-CF3 分子结构的叙述中正确的是 |
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| A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子一定都在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上 |
某烃的结构简式为： ，分子中含有四面体结构的碳原子数为a，在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c的数值分别为 |
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| A.4、5、3 B.4、6、3 C.2、4、5 D.4、4、6 |
| 大多数有机物分子里的碳原子与碳原子之间或碳原子与其他原子之间相结合的化学键是 |
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| A．只有极性键 B．只有非极性键 C．有极性键和非极性键 D．只有离子键 |
| 结构不同的二甲基氯苯的数目有 |
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| A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 |
| 人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式） |
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| 以上四种信息素中互为同分异构体的是 |
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| A．①和② B．①和③ C．③和④ D．②和④ |
| 无机物之间、无机物与有机物之间也存在着同分异构体，下列各组物质中。两者互为同分异构体的是 |
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| ①CuSO4·5H2O和CuSO4·3H2O ②NH4CNO和CO(NH2)2 ③CH3CH2NO2 和  ④  和  A.①②③ B.②③ C.②③④ D.①②④ |
在甲苯中，加入少量酸性KMnO4溶液，振荡后溶液褪色，甲苯被氧化为苯甲酸( )，正确的解释是 |
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| A．甲苯分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B．甲苯分子中苯环受侧链影响而易被氧化 C．甲苯分子中侧链受苯环影响而易被氧化 D．由于苯环和侧链的相互影响，使苯环和侧链同时被氧化 |
| 下列分子中，既具有极性键又具有非极性键的分子是 |
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| A．CH2Cl2 B．HCHO C．H2O2 D．CH2=CH-CH3 |
| 甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构，其理由是 |
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| A．CHCl3只有一种结构 B．CH2Cl2只有一种结构 C．CH4是非极性分子 D．CH4的四个价键的键长和键能都相等 |
| 下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是 |
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| A．CH2=CH-C≡N B．CH2=CH-CH=CH2 C．  D．  |
| 下列叙述中正确的是 |
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| A．相对分子质量相同，结构不同的化合物一定是互为同分异 构体的关系 B．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种结构 C．互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式 D．含不同碳原子数的烷烃一定是互为同系物的关系 |
| 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构） |
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| A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 |
| 已知化合物B3N3H6（无机苯）与C6H6的分子结构相似，如下图： 则无机苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体数目为 |
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| A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 |
| 分子式为C7H16，含有三个甲基的同分异构体的数目是 |
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| A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 |
| 能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交 替相连的事实是 |
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| A．苯的一氯取代产物无同分异构体 B．苯的邻位二氯取代产物只有1种 C．苯的间位二氯取代产物只有1种 D．苯的对位二氯取代产物只有1种 |
某烃的结构简式为： 有关其分子结构的叙述中正确的是 |
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| A．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B．分子中一定在同一平面上的碳原子数为7 C．分子中在同一直线上的碳原子数为3 D．分子中在同一直线上的碳原子数为4 |
| 下列说法中不正确的是 |
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| A．相对分子质量相同，组成元素的百分含量相同的不同有机物一定是同分异构体关系 B．碳原子数相同、结构不同的烷烃一定是互为同分异构体关系 C．两有机物互为同系物，则它们也是互为同分异构体关系 D．碳原子数≤10的烷烃，其一氯代物没有同分异构体的烷烃有4种 |
| 主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有 |
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| A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 |
| 邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的异构体有 |
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| A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 |
| 用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有 |
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| A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 |
| 化学式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是 |
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| A．只含一个双键的直链有机物 B．含有两个双键的直链有机物 C．含有一个双键的环状有机物 D．含有一个三键的直链有机物 |
| 1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是 |
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A． B．CH3CH2CH2CH2CH3 C．  D．  |
| 某有机物的结构简式如下图 ，分析其结构，并回答下列问题： |
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| (1)写出其分子式：____。 (2)其中含有____个不饱和碳原子，分子中有 ____个双键。 (3)分子中的极性键有_____、_____（写出2种即可）。 (4)分子中的饱和碳原子有____个，一定与苯环处于同一平面的碳原子有_____个。 (5)分子中C-C=O键角约为____，H-C≡C键角约为____。 |
烷基取代苯 可以被KMnO4酸性溶液氧化生成 ，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子没有C-H键，则不容易被氧化得到 。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为 的同分异构体有7种，其中的3种是： |
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| 请写出其他的4种结构简式：____、____、____、____。 |
| 苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是： (1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质； (2)可以把原有取代基分为两类： ①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位，如-OH、-CH3（或烃基）、-Cl、-Br、-O-COR等； ②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如-NO2、-SO3H、-CHO等。 现有如下变化，反应过程中每步只能引进一个新的取代基。 |
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| 请写出其中一些物质的结构简式： A____,B____,C____,D____,E____。 |
| 碳原子最外层含有_____个电子，1个碳原子可以跟其他非金属原子形成____个____键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成_____键、____键或____键， 连接成稳定的长短不一的____或含碳原子数不等的碳环，从而导致有机物种类纷繁，数量庞大。 |
有下列五组物质：①O2和O3；②37 17Cl和嚣35 17Cl;③CH3CH2CH2CH3 与 ；④ 和  ；⑤C2H6与 C7H16 |
| (1)____组两种物质互为同位素； (2)____组两种物质互为同素异形体； (3)____组两种物质互为同系物； (4)____组两种物质互为同分异构体； (5)____组两种物质实质上是同一种物质。 |
| 有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2-丁烯有下列两种顺反异构体： |
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| (A)中的两个-CH3在双键的同一侧，称为顺式； (B)中的两个-CH3在双键的不同侧，称为反式。 若把其中一个-CH3 换成-C2H5，只要在双键同侧，便称顺式，否则为反式。 据此苯丙烯(C9H10)具有(C)和(D)两种位置异构体，其中(C)具有顺式(E)和反式(F)两种异构体，请写出它们的结构简式_____________。 |
| 2000年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺（英文缩写为PPA）结构简式如下 |
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其中φ-代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是 |
| （1）PPA的分子式是：________。 （2）它的取代基中有两个官能团，名称是_______基和_______基（请填写汉字）。 （3）将φ-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体，其中5 种的结构简式是： |
 、 、 、 、 |
| 请写出另外4种同分异构体的结构简式（不要写出-OH和-NH2连在同一个碳原子上的异构体；________、________、________、________。 |
已知：①R-NO2  R-NH2；②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图： |
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| (1)A是一种密度比水____（填“小”或“大”）的无色液体；A转化为B的化学方程式是______________。 (2)图中“苯→E→F”省略了反应条件，请写出E物质的结构简式：________。 (3)在“苯 ”的反应中属于取代反应的是____，属于加成反应的是________。（填字母） (4)B在苯环上的二氯代物有________种同分异构体；的所有原子________（填“是”或“不是”）在同一平面上。 |
| 立方烷是新合成的一种烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如下图所示： |
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| (1)写出立方烷的分子式__________。 (2)其一氯代物共有________种，其二氯代物共有种________，其三氯代物共有________种。 (3)下列结构的有机物属于立方烷的同分异构体的是( )。 A．  B．  C．  D．  |
| 1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的二氧化碳比水蒸气少1 体积（在相同状况下测定）。0.1 mol该烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39 g，该烃的分子式为______，若它的一氯代物有3种，则该烃可能的结构简式为________。 |
