| 化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是 |
|
[ ] |
| A．维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用 B．糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物 C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 D．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料 |
| 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌的作用，M的结构如图所示：下列叙述正确的是 |
 |
|
[ ] |
| A．M的相对分子质量是180 B．1molM最多能与2molBr2发生反应 C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 D．1molM与足量NaHCO3反应能产生2molCO2 |
| 1，5-戊二醛（简称GA）是一种重要的饱和直链二元 醛，2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激、无腐蚀等 特点，用途广泛，对禽流感、口蹄疫、猪瘟等疾病有良 好的防治作用，根据上述信息，判断下列说法中正确的是 |
|
[ ] |
| A．戊二醛的分子式为C5H10O2，符合此分子式的二元醛有4种 B．戊二醛在加热条件下不能与新制的Cu(OH)2发生反应 C．2%的GA溶液能破坏菌体蛋白质，杀死微生物，具有消毒杀菌的作用 D．戊二醛不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| 下列叙述中，正确的是 |
|
[ ] |
| A．植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 C．葡萄糖能发生酯化反应和水解反应 D．淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖 |
| 下列说法中，错误的是 |
|
[ ] |
| A．塑料、合成纤维、合成橡胶并称为新科技革命的三大支柱 B．合成人工器官大都使用硅聚合物和聚氨酯等高分子材料 C．合成纤维的生产过程中都发生了聚合反应 D．复合材料一般具有强度高、质量小、耐高温、耐腐蚀性等优良性能 |
| 下列仪器的洗涤方法中错误的是 |
|
[ ] |
| A．用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管 B．用稀盐酸清洗做过酚醛树脂实验的试管 C．用乙酸洗涤长久使用过的保温瓶内胆 D．用热的纯碱溶液擦洗粘有油污的餐桌 |
| 一种有机玻璃的结构如下图所示。关于它的叙述不正确的是 |
 |
|
[ ] |
| A．该有机玻璃是一种线型结构的高分子材料 B．该有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯 C．可用过滤方法除去CCl4中的少量该有机玻璃 D．它在一定条件下发生水解反应时，C-O键发生断裂 |
| 下列实验操作或实验事故处理正确的是 |
|
[ ] |
| A．实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中 B．实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸 C．实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70℃以上的热水清洗 D．实验室制乙酸丁酯时，用水浴加热 |
| 下列说法中正确的是 |
|
[ ] |
| A．分子式不同的两种烷烃互为同系物 B．能发生银镜反应的物质一定是醛 C．淀粉、蛋白质水解的最终产物都只有一种 D．高分子材料的熔点一般比较低 |
| 花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素，广泛存在于植物中。它的主要结构在不同pH条件下有以下存在形式 |
 |
| 下列有关花青苷说法不正确的是 |
|
[ ] |
| A．花青苷可作为一种酸碱指示剂 B．I和Ⅱ中均含有两个苯环 C．I和Ⅱ中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面 D．I和Ⅱ均能与FeCl3溶液发生显色反应 |
| 2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是 |
|
[ ] |
| A．分子中碳原子不在一条直线上 B．光照下能够发生取代反应 C．比丁烷更易液化 D．是石油分馏的一种产品 |
| 核黄素又称维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为 |
 |
| 有关核黄素的下列说法中，不正确的是 |
|
[ ] |
| A．该化合物的分子式为C17H22N4O6 B．酸性条件下加热水解，有CO2生成 C．酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成 D．能发生酯化反应 |
| 有关下图所示化合物的说法不正确的是 |
 |
|
[ ] |
| A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应 C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
| 分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有 |
|
[ ] |
| A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 |
| 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+ H2SO4==HBr+ NaHSO4 ① R-OH + HBr=R-Br+H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下 |
 |
| 请解答下列问题： （1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_________。（填字母） a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性_______（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是_____________________________。 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在____ （填“上层”、“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是____________。（填字母） a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是___________。（填字母） a. NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_____________________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是___________________。 |
酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增 塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 请根据要求回答下列问题： |
|
|
| (1)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有： ____、____。 (2)若用上图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因为______、____ 等。 (3)此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成 _____、____。 (4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）。 |
|
|
| ①根据表中数据，下列_________ （填字母）为该反应的最佳条件。 A．120℃．4h B．80℃．2h C．60℃，4h D．40℃，3h ②当反应温度达到120℃时，反应选择性降低的原因可能为_________。 |
| 某烃类化合物A的质普图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为_______________________； (2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_________(填“是”或者“不是”)； (3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 |
 |
| 反应②的化学方程式为___________________；C的化学名称是___________________；E2的结构简式是 __________________；④、⑥的反应类型依次是_______________。 |
已知： R'CH=CR2  R'COOH+  R'CH=CH2  R'COOH+CO2 某有机物A(C6H10O3)在一定条件下进行的反应可用如下框图表示： |
|
|
| 又已知室温下： |
|
|
| (1)写出A、C、D、E的结构简式。 A:____________,C:___________，D:__________，E：__________。 (2)写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：_____________。 (3)B在浓硫酸存在下与甲醇反应的产物在一定条件下聚合，写出这个聚合物的结构简式：_________ 。 (4)写出F→G的化学反应方程式：____________。 |
| 已知： |
|
|
| 以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）。 |
|
|
| 其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题 |
| （1） A生成B的化学反应类型是_____________________。 （2） 写出生成A的化学反应方程式____________________。 （3） B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。 （4） 写出C生成D的化学反应方程式：________________________。 （5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_________种，写出其中一种同分异构体的结构简式： __________________。 |
镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂 的合成路线如下： |
|
|
| 已知：
|
| (1)A的含氧官能团的名称是___________。 (2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是__________。 (3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是___________。 (4)A发生银镜反应的化学方程式是____________。 (5)扁桃酸  有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有____种，写出其中一种含亚甲基（-CH2-）的同分异构体的结构简式______________。 (6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是______________________。 (7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________________。 |
| 某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，则它的分子式是____，若红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出它的结构简式________。 |
| 最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下： |
|
|
| 在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究x的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B |
|
|
| 经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题： （1）化合物B能发生下列哪些类型的反应____。 A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 （2）写出化合物C所有可能的结构简式________。 （3）化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含五元环)： |
|
|
已知： |
| ①确认化合物C的结构简式为___________________。 ②F→G反应的化学方程式为______________________________。 ③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体 含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________ 。 |
