某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是______

◎ 题干

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题

(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自_______号个体的基因突变。
(2)该家族身高正常的女性中，有_______种可能的基因型。
(3)若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性的概率为________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

◎ 答案

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◎ 解析

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◎ 知识点

根据n多题专家分析，试题“某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能…”主要考查了你对【基因的显性和隐性】，【基因型和表现型】，【人类遗传病】等知识点的理解和应用能力。关于这些知识点的“档案”，你可以点击相应的链接进行查看和学习。

◎ 相似题

与“某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能”考查相似的试题有：

● 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用分数表示)(1)甲病的遗传方式是____________________。(2 ● 以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回答下列问题：(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。(2)Ⅲ10是杂合体的几率为：_● 请回答下列有关遗传学的问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。(1)甲病的遗传 ● 下图所示遗传系谱图中Ⅱ3为白化病患者，若Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5，其患白化病的概率是[]A．5/8B．3/8C．1/4D．1/3 ● 下列表述正确的是[]A．先天性心脏病都是遗传病B．遗传病都具有家族性C．一个女性患血友病，其父和儿子均患血友病D．多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律