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人类红绿色盲症
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试题详情
◎ 题干
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性纯合正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
[ ]
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
◎ 答案
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◎ 解析
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◎ 知识点
根据n多题专家分析,试题“色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是①女性纯合正常×男性色盲…”主要考查了你对
【基因型和表现型】
,
【人类红绿色盲症】
等知识点的理解和应用能力。关于这些知识点的“档案”,你可以点击相应的链接进行查看和学习。
◎ 相似题
与“色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是①女性纯合正常×男性色盲”考查相似的试题有:
● 下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,该遗传病由一对等位基因B、b控制。(1)Ⅲ3的基因型是_______,Ⅲ2的可能基因型是
● 女性色盲患者(XbXb)与健康男性(XBY)结婚,他们的儿子是色盲患者的可能性为[]A.1/2B.1/4C.1D.0
● 有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲都是色盲,他们所生的子女中,色盲男孩的可能性是:[]A.25%B.50%C.75%D.100%
● 某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:(1)1组同学分析上表数据,可反映出红
● 下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答