在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中[]A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染-高中生物-n多题

◎ 题干

在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中

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A．联会紊乱
B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离
D．两条X染色体不分离

◎ 答案

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◎ 解析

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◎ 知识点

根据n多题专家分析，试题“在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中[]A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染…”主要考查了你对【精子的形成过程】等知识点的理解和应用能力。关于这些知识点的“档案”，你可以点击相应的链接进行查看和学习。

◎ 相似题

与“在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中[]A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染”考查相似的试题有：

● 人类精子的染色体组成是[]A．44条+XYB．22条+X或22条+YC．11对+X或11对+YD．22条+Y ● 人的精子中有23条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条[]A．46、23、23B．46、46、23C．0、46、0D．0、46、23 ● 某生物的体细胞含有5对同源染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有完全显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是：[]A．1/2B．1/4C．1/8D．1/32 ● 某动物精原细胞在减数分裂过程中形成了5个四分体，则其减数第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为：[]A．5、10、5B．5、0、5C．10、20、20D．10、● 下列是某种雄性动物精巢内正在分裂的四个细胞示意图，其中属于次级精母细胞的是：[]A．B．C．D．