| 已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是 |
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| A．3 B．4 C．9 D．12 |
| 现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是l000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 |
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A． B．  C．  D．  |
| 下列叙述符合基因工程概念的是 |
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| A．B淋巴细胞与肿瘤细胞融合，杂交瘤细胞中含有B淋巴细胞中的抗体基因 B．将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌，获得能产生人干扰素的菌株 C．用紫外线照射青霉菌，使其DNA发生改变，通过筛选获得青霉素高产菌株 D．自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上 |
| 在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是 |
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| A．用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸 B．用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体 C．将重组DNA分子导入烟草原生质体 D．用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞 |
| 用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是 |
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| A．常用相同的限制性内切酶处理目的基因和质粒 B．DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶 C．可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 D．导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达 |
| 人类在预防与诊疗传染性疾病过程中，经常使用疫苗和抗体。已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原，其疫苗生产和抗体制备的流程之一如下图： |
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| 请回答： (1)过程①代表的是_________。 (2)过程②构建A基因表达载体时，必须使用_______和_______两种工具酶。 (3)过程③采用的实验技术是________，获得的X是________。 (4)对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图中基因工程生产的________所制备的疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可从疑似患者体内分离病毒，与已知病毒进行______比较；或用图中的________进行特异性结合检测。 |
| 下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①～⑦表示基因的不同功能区。 |
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| 据图回答： (1)上述分子杂交的原理是_______；细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是_____(填写图中序号)。 (2)细胞中β-珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是________。 (3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是__________。 (4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中含该突变基因的概率是________。 |
| 做DNA粗提取和鉴定实验时，实验材料用鸡血而不用猪血的原因是 |
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| A．鸡血的价格比猪血的价格低 B．猪的红细胞没有细胞核，不易提取到DNA C．鸡血不凝固，猪血会凝固 D．用鸡血提取DNA比用猪血提取操作简便 |
| 下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题： |
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| (1)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后，分别含有______个游离的磷酸基团。 (2)若对图中质粒进行改造，插入的SmaⅠ酶切位点越多，质粒的热稳定性越_______________。 (3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒，不能使用SmaⅠ切割，原因是_________________。 (4)与只使用EcoRⅠ相比较，使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止_____________。 (5)为了获取重组质粒，将切割后的质粒与目的基因片段混合，并加入_______酶。 (6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了_________________。 (7)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因，将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体，然后在_____________的培养基中培养，以完成目的基因表达的初步检测。 |
| 下列关于基因工程的叙述，错误的是 |
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| A．目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物 B．限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 C．人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性 D．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达 |
| 2008年诺贝尔化学奖授予了“发现和发展了水母绿色荧光蛋白”的三位科学家。将绿色荧光蛋白基因的片段与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质就会带有绿色荧光。绿色荧光蛋白在该研究中的主要作用是 |
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| A．追踪目的基因在细胞内的复制过程 B．追踪目的基因插入到染色体上的位置 C．追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布 D．追踪目的基因编码的蛋白质的空间结构 |
| 为获得纯合高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法： |
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| 图中两对相对性状独立遗传。据图分析，不正确的是 |
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| A．过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高 B．过程②可以取任一植株的适宜花药作培养材料 C．过程③包括脱分化和再分化两个过程 D．图中筛选过程不改变抗病基因频率 |
| 苏云金杆菌(Bt)能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。下图是转Bt毒素蛋白基因植物的培育过程示意图(amp为抗氨苄青霉素基因)，据图回答下列问题。 |
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| (1)将图中①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，反应管中有______种DNA片段。 (2)图中②表示HindⅢ与BamHⅠ酶切、DNA连接酶连接的过程，此过程可获得_______种重组质粒；如果换用BstⅠ与BamHⅠ酶切，目的基因与质粒连接后可获得________种重组质粒。 (3)目的基因插入质粒后，不能影响质粒的_________。 (4)图中③的Ti质粒调控合成的vir蛋白，可以协助带有目的基因的T-DNA导入植物细胞，并防止植物细胞中______对T-DNA的降解。 (5)已知转基因植物中毒素蛋白只结合某些昆虫肠上皮细胞表面的特异受体，使细胞膜穿孔，肠细胞裂解，昆虫死亡。而该毒素蛋白对人类的风险相对较小，原因是人类肠上皮细胞_______。 (6)生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混合播种，其目的是降低害虫种群中的________基因频率的增长速率。 |
| (1)饲料加工过程温度较高，要求植酸酶具有较好的高温稳定性。利用蛋白质工程技术对其进行改造时，首先必须了解植酸酶的________，然后改变植酸酶的________，从而得到新的植酸酶。 (2)培育转植酸酶基因的大豆，可提高其作为饲料原料时磷的利用率。将植酸酶基因导入大豆细胞常用的方法是_________。请简述获得转基因植株的完整过程。 (3)为了提高猪对饲料中磷的利用率，科学家将带有植酸酶基因的重组质粒通过_______转入猪的受精卵中。该受精卵培养至一定时期后可通过_______方法，从而一次得到多个转基因猪个体。 (4)若这些转基因动、植物进入生态环境中，对生态环境有何影响？ |
| 天然酿酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶类，用作发酵原料的淀粉需经一系列复杂的转化过程才能被利用。研究者从某丝状真菌中获取淀粉酶基因并转入酿酒酵母菌，获得的酿酒酵母工程菌可直接利用淀粉产生酒精。请回答下列问题： (1)将淀粉酶基因切割下来所用的工具是________，用________将淀粉酶基因与载体拼接成新的DNA分子，下一步将该DNA分子_________，以完成工程菌的构建。 (2)若要鉴定淀粉酶基因是否插入酿酒酵母菌，可采用的检测方法是________；若要鉴定淀粉酶基因是否翻译成淀粉酶，可采用_______检测；将该工程菌接种在含淀粉的固体平板培养基上，培养一定时间后，加入碘液，工程菌周围出现透明圈。请解释该现象发生的原因。__________________________。 (3)如何进一步鉴定不同的转基因工程菌菌株利用淀粉能力的大小？ (4)微生物在基因工程领域中有哪些重要作用？ |
| 在基因工程中使用的限制性核酸内切酶，其作用是 |
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| A．将目的基因从染色体上切割下来 B．识别并切割特定的DNA核苷酸序列 C．将目的基因与运载体结合 D．将目的基因导入受体细胞 |
| 基因工程中常用细菌等原核生物作受体细胞的原因不包括 |
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| A．繁殖速度快 B．遗传物质相对较少 C．多为单细胞，操作简便 D．DNA为单链，变异少 |
| 美国科学家通过向老鼠胚胎注入某种基因，培育出了体能超群的“超级老鼠”。这种“超级老鼠”长跑数小时而不知疲倦，堪与最优秀的运动员媲美。该注入基因在改造老鼠性状上所起的直接作用是 |
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| A．加强运动神经的兴奋 B．增大对肌肉的血液供给 C．控制有关酶的合成 D．促进ATP的生成 |
| 下列技术依据DNA分子杂交原理的是 ①用DNA分子作探针诊断疾病 ②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的杂交 ③快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量 ④目的基因与运载体结合形成重组DNA分子 |
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| A．②③ B．①③ C．③④ D．①④ |
| 不属于质粒被选为基因运载体的理由是 |
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| A．能复制 B．有多个限制酶切点 C．具有标记基因 D．它是环状DNA |
| PCR技术是在生物体外复制特定DNA片段的技术，该技术的操作步骤依次是 |
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| A．高温变性、中温延伸、低温复性 B．高温变性、低温复性、中温延伸 C．中温延伸、高温变性、低温复性 D．中温延伸、低温复性、高温变性 |
| 下图是基因工程主要技术环节的一个基本步骤，这一步需用到的工具是 |
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| A．DNA连接酶和解旋酶 B．DNA聚合酶和限制性核酸内切酶 C．限制性核酸内切酶和DNA连接酶 D．DNA聚合酶和RNA聚合酶 |
| 基因工程药品的优点 |
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| A．价值昂贵 B．采用复杂的基因工程技术获得 C．生产效率高 D．直接利用生物特种基因 |
| 用大肠杆菌生产胰岛素应用的生物工程的组合是 ①基因工程 ②细胞工程 ③发酵工程 ④酶工程 |
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| A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④ |
| 下列有关PCR技术的叙述，不正确的是 |
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| A．PCR技术是利用碱基互补配对的原则 B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 C．PCR技术需在体内进行 D．PCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段 |
| 治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是 |
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| A．口服化学药物 B．注射化学药物 C．利用辐射或药物诱发致病基因突变 D．采取基因疗法替换致病基因 |
| 下列关于基因工程应用的叙述，错误的是 |
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| A．基因治疗需要将正常基因导入有基因缺陷的细胞 B．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交 C．一种基因探针只能检测水体中的一种病毒 D．原核基因不能用来进行真核生物的遗传改良 |
| 镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是 |
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| A．解旋酶 B．DNA连接酶 C．限制性核酸内切酶 D．RNA聚合酶 |
| 以下蛋白质工程中目前已成功的是 |
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| A．对胰岛素进行改造，生产速效型药品 B．蛋白质工程应用于微电子方面 C．体外耐保存的干扰素 D．用蛋白质工程生产高产赖氨酸玉米 |
| 从1997年开始，我国自行生产乙肝疫苗等基因工程药物，方法是 |
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| A．在受体细胞内大量增殖乙肝病毒 B．在液体培养基中大量增殖乙肝病毒 C．将乙肝病毒的全部基因导入受体细胞中并表达 D．将乙肝病毒的表面抗原基因导入受体细胞中并表达 |
| 蛋白质工程的实质是 |
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| A．改造蛋白质 B．改造mRNA C．改造基因 D．改造氨基酸 |
| 自然界中不存在的蛋白质的合成首先应设计 |
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| A．基因结构 B．mRNA结构 C．氨基酸序列 D．蛋白质结构 |
| 下列各项中不属于蛋白质工程在医学上应用的是 |
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| A．基因芯片用于HIV诊断 B．t-PA用于医治心肌梗死 C．速效胰岛素用于治疗糖尿病 D．人-鼠嵌合抗体用于识别、杀伤肿瘤细胞 |
| 用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是 |
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| A．镰刀型细胞贫血症 B．白血病 C．坏血病 D．苯丙酮尿症 |
| 蛋白质工程制造的蛋白质是 |
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| A．天然蛋白质 B．稀有蛋白质 C．自然界中不存在的蛋白质 D．肌肉蛋白 |
| 在植物基因工程中，用土壤农杆菌中的Ti质粒作为运载体，把目的基因重组入Ti质粒上的T-DNA片段中，再将重组的T-DNA插入植物细胞的染色体DNA中。 |
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| (1)科学家在进行上述基因操作时，要用同一种________分别切割质粒和目的基因，质粒的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端就可通过________而结合。 (2)将携带抗除草剂基因的重组Ti质粒导入二倍体油菜细胞，经培养、筛选获得一株有抗除草剂特性的转基因植株。经分析，该植株含有一个携带目的基因的T-DNA片段，因此可以把它看做是杂合子。理论上，在该转基因植株自交F1代中，仍具有抗除草剂特性的植株占总数的______，原因是___________。 (3)种植上述转基因油菜，它所携带的目的基因可以通过花粉传递给近缘物种，造成“基因污染”。如果把目的基因导入叶绿体DNA中，就可以避免“基因污染”，原因是_________________。 |
| 科学家将鱼抗冻蛋白基因转入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高，可以在相对寒冷的环境中生长。下图是转基因抗冻番茄的培育过程示意图。 |
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| (1)若图中Ⅱ是科学家构建的鱼抗冻蛋白基因的表达载体，则该基因表达载体的组成包括_______、_______、_______、______等。 (2)科学家常采用_______法将鱼抗冻蛋白基因导入番茄细胞内。通常采用_______技术检测目的基因是否插入了番茄的基因组。 (3)多聚半乳糖醛酸酶(PG酶)可将成熟的番茄果实细胞壁中的多聚半乳糖醛酸降解为半乳糖醛酸，从而导致果实软化。抑制PG酶的活性可以延长番茄果实储藏期，请用文字描述采用蛋白质工程技术降低该酶活性的一般过程。 |
| 资料显示，近十年来，PCR技术(DNA聚合酶链式反应技术)成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答下列问题。 |
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| (1)加热至94℃的目的是使DNA样品的_____键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过______酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循______。 (2)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是________和________。 (3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为_________。 (4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的_______。 A．白细胞DNA B．病毒蛋白质 C．血浆抗体 D．病毒核酸 |
| 枯草杆菌产生的蛋白酶具有催化分解蛋白质的特性，但极易被氧化而失效。1985年，美国的埃斯特尔将枯草菌蛋白酶分子中的第222位氨基酸替换后，虽然其水解活性有所下降，但抗氧化能力大大提高。用这种水解酶作为洗涤剂的添加剂，可以有效地除去血渍、奶渍等蛋白质、污渍。 (1)改造枯草杆菌蛋白酶的生物技术是_______________。 (2)改造后的枯草杆菌中的控制合成蛋白酶的基因与原来相比，至少有_______个碱基对发生变化。 (3)利用生物技术改造蛋白质，提高了蛋白质的_____性，埃斯特尔所做的工作是对已知蛋白质进行____。 |