| 下列个体属于杂合子的是 |
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[ ] |
| A．aaBB B．AABb C．AABB D．aabb |
| 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在 |
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[ ] |
| A．减数第二次分裂 B．减数第一次分裂 C．DNA复制时 D．联会时期 |
| 将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是 |
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[ ] |
| A．DNA聚合酶 B．RNA酶 C．RNA聚合酶 D．DNA酶 |
| 下列关于减数分裂的叙述，正确的是 |
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[ ] |
| A．染色体复制一次,细胞分裂两次 B．每个原始的生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞 C．减数分裂的染色体复制发生在减数第二次分裂的间期 D．水稻的体细胞中有12对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为6对 |
| 下列关于生物进化的叙述正确的是 |
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[ ] |
| A．种群是生物进化的基本单位 B．生物的遗传为进化提供原材料 C．生物多样性包括基因多样性、物种多样性和变异多样性 D．最早登陆的生物是适应陆地生活的原始的两栖类动物 |
| 人的周期性偏头痛(A)对正常人(a)是显性，如果夫妇两人都是杂合子，那么他们的孩子中，出现偏头痛的概率是 |
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[ ] |
| A．25% B．50% C．100% D．75% |
| DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序，一般不影响 |
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[ ] |
| A．DNA的种类 B．蛋白质的种类 C．碱基对的配对方式 D．有关RNA的种类 |
| 马铃薯(四倍体)的细胞在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，染色体组数分别是 |
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[ ] |
| A．4组和1组 B．4组和2组 C．8组和4组 D．8组和2组 |
| 用噬菌体侵染含大量的3H的细菌，待细菌解体后，3H |
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[ ] |
| A．随细菌解体而消失 B．仅发现于噬菌体的外壳中 C．仅发现于噬菌体的DNA中 D．发现于噬菌体的外壳及DNA中 |
| 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述不正确的是 |
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[ ] |
| A．由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体 B．单倍体都是纯种，多倍体体细胞中染色体组至少有三个 C．单倍体细胞中可能不含等位基因 D．由配子发育成的生物体，细胞中无论有几个染色体组也只能叫单倍体 |
| 下列关于物种的叙述，正确的是 |
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[ ] |
| A．不同种群的生物肯定不属于同一个物种 B．具有一定形态结构和生理功能，能相互交配的一群生物个体 C．隔离是形成新物种的必要条件 D．在物种形成过程中必须有地理隔离和生殖隔离 |
| 下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是 |
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[ ] |
| A．细胞的全能性实验 B．孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C．孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D．摩尔根的果蝇杂交实验 |
| 卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生 |
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[ ] |
| A．DNA的解旋 B．蛋白质的合成 C．基因突变 D．基因重组 |
| 一个由15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制4次后标记的DNA分子占DNA分子总数的 |
| [ ] |
| A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/24 |
| 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 |
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[ ] |
| A．9/64 B．3/16 C．3/32 D．3/64 |
| 一个mRNA分子有m个碱基，其中G+C有n个；由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则转录该mRNA的DNA中所含有的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是 |
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[ ] |
| A．m、m/3-1 B．m、m/3-2 C．2(m-n)、m/3-1 D．2(m-n)、m/3-2 |
| 以下关于基因突变的叙述中，正确的是 |
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[ ] |
| A．自然状态下基因的突变率是很低的 B．基因突变在光学显微镜下能观察到 C．突变后的性状都不能遗传给后代 D．生物体所发生的突变通常是有利的 |
| 从理论上分析，下列各项中错误的是 |
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| A．二倍体×四倍体→三倍体 B．二倍体×二倍体→二倍体 C．三倍体×三倍体→三倍体 D．二倍体×六倍体→四倍体 |
| 某转运RNA的反密码子为GUA，它所转运的氨基酸是 |
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[ ] |
| A．缬氨酸(GUA) B．组氨酸(CAU) C．酪氨酸(UAC) D．甲硫氨酸(AUG) |
| 在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 |
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[ ] |
| A．21%、12% B．30%、24% C．34%、12% D．58%、30% |
| 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为BB的个体占18%，基因型为Bb的个体占70%，bb的个体占12%，那么基因B和b的频率分别是 |
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[ ] |
| A．18%和82% B．36%和64% C．53%和47% D．76%和24% |
| 以下说法正确的是 |
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| A．基因是有遗传效应的核酸的片段 B．HGP对23条染色体上的DNA进行了序列测定 C．受精作用的实质是精子的头部进入卵细胞 D．镰刀型细胞贫血症是由于基因突变而导致蛋白质结构变化所产生的人类遗传病 |
| DNA与RNA的化学成分比较，RNA特有的是 |
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[ ] |
| A．核糖、尿嘧啶 B．脱氧核糖、尿嘧啶 C．核糖、胸腺嘧啶 D．脱氧核糖、胸腺嘧啶 |
| 由120个碱基组成的DNA分子片段，可因碱基对组成和序列的不同，而形成具有不同遗传信息的DNA分子，其种类数最多可达 |
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[ ] |
| A．4120 B．1204 C．460 D．604 |
| 下列关于人类遗传病的说法正确的是 |
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| A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病 C．人类所有的先天性疾病都是遗传病 D．青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病 |
| 已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知 |
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[ ] |
| A．该病孩的祖父母一定是正常的 B．该病孩可能是女孩 C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2 D．该病孩的母亲是致病基因的携带者 |
| 下列叙述正确的是 |
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[ ] |
| A．最早提出比较完整的进化学说的人是达尔文 B．共同进化包括物种间共同进化以及生物与无机环境间共同进化 C．突变指基因突变，突变的有害和有利不是绝对的 D．现代生物进化理论的核心是自然选择学说，该学说解释了物种大爆发等现象 |
| 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是 |
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| A．染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 B．两条染色体相互交换片段属于染色体变异 C．猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 D．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 |
| 下列说法正确的是 |
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[ ] |
| A．“性状分离比模拟实验”过程中，在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球 B．孟德尔遗传定律的发现运用了类比推理的方法 C．基因型相同，表现型一定相同 D．基因通过控制酶的合成来直接控制生物体的性状 |
| 等位基因的分离发生在 |
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[ ] |
| A．有丝分裂过程中 B．所有细胞形成过程中 C．减数分裂过程中 D．受精作用过程中 |
| 某蛋白质由65个氨基酸组成，控制合成该蛋白质的基因的碱基数目至少有 |
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[ ] |
| A．390个 B．195个 C．65个 D．260个 |
| 将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为 |
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[ ] |
| A．1/8 B．1/16 C．1/32 D．1/64 |
| 若某动物细胞内有两对同源染色体，分别用A和a，B和b表示。下列各组精子中由同一个精原细胞经减数分裂形成的是（不考虑交叉互换） |
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[ ] |
| A．AB、ab、ab、AB B．AB、aB、aB、AB C．AB、Ab、aB、ab D．aB、aB、ab、ab |
| 白化病人出现白化症状的根本原因是 |
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[ ] |
| A．病人体内缺乏黑色素 B．病人体内无酪氨酸 C．控制合成酪氨酸酶的基因不正常 D．长期见不到阳光所致 |
| 基因突变是生物变异的根本来源，其原因是 |
| [ ] |
| A．基因突变能产新基因 B．基因突变发生的频率高 C．基因突变能产生大量有利变异 D．能改变生物的表现型 |
| 基因重组可以发生在 ①细胞有丝分裂后期 ②四分体时期 ③减数第一次分裂后期 ④细胞分裂间期 |
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[ ] |
| A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④ |
| 一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。它是一段 |
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[ ] |
| A．双链DNA B．单链DNA C．双链RNA D．单链RNA |
| 诱变育种的突出优点是 |
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[ ] |
| A．节省供实验用的材料 B．方法简便易行 C．提高变异频率，加速育种进程 D．产生许多有利个体 |
| 某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链中碱基A：G：T：C=1：2：3：4，若该DNA分子复制一次，则需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是 |
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[ ] |
| A．200个 B．300个 C．400个 D．800个 |
| 下列关于遗传物质的说法正确的是 |
| A．DNA分子结构的多样性取决于4种碱基配对方式的多样性 B．噬菌体侵染细菌的实验除证明DNA是遗传物质外，还说明了DNA能进行自我复制 C．真核细胞的遗传物质是DNA，原核细胞的遗传物质是RNA D．虽然艾弗里与赫尔希等人的实验方法不同，但他们最关键的实验设计思路都是取微生物为实验材料 |
| 遗传咨询的内容不包括 |
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| A．分析遗传病的传递方式 B．推算后代再发风险 C．向咨询对象提出防治对策 D．向社会公布咨询对象的遗传病类型 |
| 已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的 |
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[ ] |
| A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/16 |
| 下列叙述正确的是 |
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| A．一个池塘中的全部鱼是一个种群 B．山羊和绵羊是同一物种 C．自然状态下的基因突变是不定向的，而人工诱发的基因突变是定向的 D．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变叫基因突变 |
| 基因工程的操作步骤包括： ①目的基因与运载体结合 ②将目的基因导入受体细胞 ③目的基因的表达和检测 ④提取目的基因。正确的操作顺序是 |
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[ ] |
| A．④①②③ B．②④①③ C．③②④① D．③④①② |
| 若DNA分子的一条链中(A＋T)/(C＋G)=a，则其互补链中(A＋T)/(C＋G)的比值为 |
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| A．a B．1/a C．1 D．1-1/a |
| 下图是某家族黑尿症的系谱图。 ①预计Ⅲ6是患病男孩的概率 ②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病男孩的概率 |
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| A．①1/3，②1/2 B．①1/6，②1/6 C．①1/6，②1/4 D．①1/4，②1/6 |
| 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为 |
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| A．2：1 B．9：3：3：1 C．4：2：2：1 D．1：1：1：1 |
| 图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 |
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| A．甲：AaBb 乙：AAaBbb B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb |
| 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 |
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[ ] |
| A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
| 把小白兔控制血红蛋白合成的mRNA加入到大肠杆菌的提取液中，结果能合成出小白兔的血红蛋白，这说明 |
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| A．小白兔的RNA能指导大肠杆菌的蛋白质合成 B．生物共用一套遗传密码子 C．大肠杆菌的遗传物质是RNA D．小白兔控制血红蛋白合成的基因进入大肠杆菌 |
| ________、________和_________是基因工程中常用的运载体。 |
| DNA分子中的______和______交替连接，排列在外侧，构成_______；__________排列在内侧。 |
| DNA分子的______结构能够为复制DNA提供精确的模板，通过______原则保证了复制的准确进行，DNA分子的这种复制方式称为______。 |
| 下图是表示某种二倍体生物个体内的三个正在进行分裂的细胞，请据图回答下列问题 |
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| （1）甲图表示_______分裂______期细胞。图中有染色体______条，DNA分子_____个。 （2）乙图中有同源染色体______对，其子细胞名称为_________。 （3）丙图细胞分裂形成的子细胞名称为____________________。 （4）该种生物体细胞中染色体数为_______条。 （5）三图中含染色单体的是_________。 |
| 假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如右下图所示 |
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| （1）由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为________。若经过②过程产生的子代总数为1552株，则其中基因型为Aabb 理论上有____株。基因型为Aabb的类型经过过程③，子代中AAbb与aabb的数量比是_________。 （2）过程⑤常采用_______方法处理，由AaBb得到Ab个体；过程⑥常用的方法是________，其诱导多倍体产生的原理是_________。“过程⑤⑥”的育种方式是________，与“过程①②③”的育种方法相比，“过程⑤⑥”的优势是_________。 （3）过程⑦的育种方式是_________，过程④是利用________技术达到育种目的的。 |
| 根据下面概念图回答问题： |
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| (1)请在上图空白框内填写适当的内容。 (2)①②代表的生理过程依次为______、______。 (3)①过程主要发生在细胞的_______结构中，该过程以________为原料，由_________提供能量。 (4)①过程的产物通过______进入细胞质，与_________结合在一起，进行②过程。 (5)②过程以_________为原料，以________为运载工具。 |
| 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱，请据图分析回答问题 |
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| (1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因，最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自_______号个体的基因突变。 (2)该家族身高正常的女性中，有_______种可能的基因型。 (3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性的概率为________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。 |
