| 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于 |
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| A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上 |
| 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 |
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| A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 |
| 人类的精子中含有的染色体是 |
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| A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX |
| 男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是 ①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。 |
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| A．①③ B．①⑤ C．④⑤ D．①② |
| 一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于 |
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| A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 |
| 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于 |
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| A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．细胞质（母系）遗传 |
| 人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个 |
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| A．初级精母细胞 B．次级精母细胞 C．神经细胞 D．卵原细胞 |
| 失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是 |
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| A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体 |
| 正常女性与遗传性佝偻病男性婚配，其子女中唯有女儿患病，该患病女儿与正常男性婚配，其子女中可能有一半患病，患儿的基因型是 |
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| A．XYB B．XBY C．XYb D．XbY |
| 基因型为AaB的绵羊，产生的配子名称和种类可能是 |
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| A．卵细胞；XAB，XaB B．卵细胞；AB，aB C．精子；AXB，AY，aXB，aY D．精子；AB，aB |
| 一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是 |
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| A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 |
| 下列有关性别决定的叙述，正确的是 |
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| A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 |
| 一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源 |
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| A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开 C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开 |
| 一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是 |
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| A．患儿的X染色体来自母方 B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 |
| 熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是： ①40条常染色体+XX；②40条常染色体+YY；③20条常染色体+X；④20条常染色体+Y |
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| A．①② B．③④ C．①③ D．②④ |
| 一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 |
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| A．1/8 B．1/4 C．0 D．1/2 |
| 人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图，据图可知 |
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| A．此病基因是显性基因 B．Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-2 C．Ⅰ-1携带此病基因 D．Ⅱ-5携带此病基因 |
| 将基因定位于染色体上的科学家是: |
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| A．沃森和克里克 B．孟德尔 C．摩尔根 D．薛定谔 |
| 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下： ①A不存在，不管B存在与否（aa Z-Z-或aa Z-W）：羽毛颜色表现为白色； ②A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）：羽毛颜色表现为灰色； ③A和B同时存在（A_ZBZ-或A_ZBW）：羽毛颜色表现为黑色，下列选项错误的是 |
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| A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种 B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是黑色，雌鸟的羽色是灰色 C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB D．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，其理论分离比为1：2：1 |
| 下列说法错误的是 |
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| A．纯合体自交后代都是纯合体 B．R和r分别控制花的红色和白色，是一对等位基因 C．基因型AAXbY的生物是杂合子 D．兔的长毛和短毛是相对性状 |
| 果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别 |
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| A．白眼雌蝇×白眼雄蝇 B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇 C．白眼雌蝇×红眼雄蝇 D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇 |
| 下图所示的红绿色盲患者家系中，Ⅲ10的红绿色盲致病基因来自于I代中的 |
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| A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 |
| 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为 |
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| A．小于a、小于b B．大于a、大于b C．小于a、大于b D．大于a、小于b |
| 血友病的遗传情况不可能出现的一项是 |
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| A．患病母亲将致病基因传给女儿 B．患病母亲将致病基因传给儿子 C．患病父亲将致病基因传给女儿 D．患病父亲将致病基因传给儿子 |
| 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是 ①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8 ②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条 ③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 ④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwY |
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| A．①②③④ B．①②④ C．②③④ D．②③ |
| 下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是 |
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| A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．母亲色盲，儿子一定色盲 C．女儿不色盲，父亲可能色盲 D．母亲不色盲，儿子不可能色盲 |
| 根据图表分析，下列选项不正确的是 |
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| A．摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的基因在染色体上的假说 B．果蝇的基因组测序，需要检测5条染色体 C．控制白眼的基因位于常染色体上 D．一条染色体上有多个基因 |
| 如图甲、乙两个色盲遗传的家系，两个家系中的Ⅲ7个体的色盲基因分别来自Ⅰ代中的 |
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| A．甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ1 B．甲的Ⅰ4和乙的Ⅰ3 C．甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ2 D．甲的Ⅰ3和乙的Ⅰ4 |
| 一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因 |
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| A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开 B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开 C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开 D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开 |
| 雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表现是 |
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| A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雄株：狭叶雌株=1：1：1：1 |
| 下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是 |
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A． B．  C．  D．  |
| 一对表现正常的夫妇生有一患血友病的儿子，若再生一个女孩，患病的可能性为 |
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| A．0 B．1/4 C．1/2 D．1 |
| 父亲将其染色体，通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条 |
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| A．23条 B．46条 C．0～23条 D．0～22条 |
| 某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为 |
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| A．血友病为X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制 |
| 有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是 |
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| A．性染色体上的基因只决定生物的性别 B．X、Y染色体由于形态大小不一样，所以不属于同源染色体 C．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律 D．在Y染色体上没有色觉基因 |
| 已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。 |
| (1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析，此夫妇的基因型为：男______；女______。 (2)医生建议这对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 假如你是医生，你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为_________%。 (3)这对夫妇若想要一个健康的后代，最好生一个_____孩。 理由是_____________。 |
| 下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题： |
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| (1)甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病，则亲代之一必_________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。 |
| 下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因（h）的等位基因是（H），据此分析并回答问题： |
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| (1)写出下列个体可能的基因型： Ⅰ1___________；Ⅱ4___________；Ⅱ6___________；Ⅲ7___________；Ⅳ15___________。 (2)若Ⅰ１和Ⅰ2再生一个男孩，该男孩患血友病的可能性是___________，若再生一个孩子，该孩子患血友病男孩的可能性是___________，若再生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是___________。 |
| 果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。下图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题： |
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| (1)在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在第_________次分裂。 (2)若在A段上有一基因“E”，则在C段同一位点可以找到基因_________；此区段一对基因的遗传遵循______________定律。 (3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病几率为____________；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌蝇交配，后代发病率为_____________。 (4)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段。 实验步骤： ①．选用纯种果蝇做亲本，雌性亲本表现型为_________，雄性亲本表现型为__________。 ②．用亲本果蝇进行杂交。③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。 结果分析：若________________，则H、h基因位于_____________段。 |
| 下图为果蝇细胞分裂图 |
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| (1)图Ⅱ的细胞叫_____________。 (2)若图Ⅲ中的a与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b的染色体类型为______________(X或Y)。 (3)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。 |
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| A．若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传： ①．果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb 外，还有________。 ②．现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛， 雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是__________。 B．种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y_)，要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择________雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。（提示：果蝇的性别常常需要通过眼色来识别) ①．如果子代果蝇均有刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB； ②．如果子代______________________________________； ③．如果子代______________________________________。 |
