| 下列生物性状是伴性遗传又是突变性状的是 |
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| A．豌豆的圆粒 B．人的红绿色盲 C．人的糖尿病 D．人的白化病 |
| 某患儿智力低下,发育迟缓,眼间距宽,口常半开,舌常伸出口外.这是下列哪种遗传病的症状? |
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| A．原发性高血压 B．呆小症 C．侏儒症 D．21三体综合症 |
| 上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,其父母正常,请判断这人性状最可能是 |
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| A．伴性遗传 B．染色体变异 C．基因重组 D．基因突变 |
| 下面人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为 |
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| A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 |
| 下列需要进行遗传咨询的是 |
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| A．亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的未婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 |
| 下列各种疾病是由1对等位基因控制的是 |
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| A．软骨发育不全 B．原发性高血压 C．性腺发育不良 D．青少年型糖尿病 |
| 下列与先天愚型无关的一项是 |
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| A．染色体异常遗传病 B．21三联体综合病 C．性腺发育不良 D．智力低下,身体发育迟缓 |
| 下列为性染色体异常遗传病的是 |
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| A．白化病 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．性腺发育不良症 |
| 下列属于单基因遗传病的是 |
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| A．地方性呆小症 B．坏血病 C．白化病 D．佝偻病 |
| 下列属于染色体异常遗传病的是 |
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| A．抗维生素D佝偻病 B．进行性肌营养不良症 C．苯丙酮尿症 D．先天性愚型 |
| 某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是 |
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| A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离 B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂 C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会 D．精原细胞中21号染色体没有复制 |
| 1995年，诺贝尔奖授予致力于研究臭氧层被破坏的三位科学家。大气臭氧层可吸收紫外线，保护地球上生物。紫外线伤害生命的生物学原理主要是 |
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| A．基因突变 B．皮肤癌变 C．消毒、杀菌 D．促进蛋白质凝固 |
| 下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是 |
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| A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 |
| 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是 |
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| A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 |
| 下列四个家系图，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是 |
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A． B．  C．  D．  |
| 如图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于 |
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| A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 |
| 家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是 |
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| A．1/3 B．2/3 C．1/2 D．3/4 |
| 人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 |
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| A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 |
| 如图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是 |
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| A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% |
| 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 |
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| A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 |
| 下列说法中正确的是 |
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| A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D．遗传病仅由遗传因素引起的疾病 |
| 禁止近亲结婚能有效预防遗传病发生的原因是 |
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| A．减少致病隐性基因结合的机会 B．近亲结婚违反社会的伦理道德 C．人类遗传病都由隐性基因控制 D．遗传病大多由单基因控制 |
| 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 |
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| A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 |
| 1968年，有几篇新闻报告描述了一个惊人的发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”，下列关于XYY综合征的叙述正确的是 |
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| A．患者为男性，是由于母方减数第一次分裂产生异常的卵细胞所致 B．患者为男性，是由于父方减数第一次分裂产生异常的精子所致 C．患者为男性，是由于父方减数第二次分裂产生异常的精子所致 D．患者为女性，是由于母方减数第二次分裂产生异常的卵细胞所致 |
| 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 |
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| A．遗传病：抗维生素D佝偻病 遗传方式：X染色体显性遗传 夫妻基因型：XaXa×XAY 优生指导：选择生男孩 B．遗传病：红绿色盲症 遗传方式：X染色体隐性遗传 夫妻基因型：XbXb×XBY 优生指导：选择生女孩 C．遗传病：白化病 遗传方式：常染色体隐性遗病 夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩 D．遗传病：并指症 遗传方式：常染色体显性遗病 夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断 |
| 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 |
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| A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 |