| 家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状。下列4种杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是 |
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| A．黑×黑 黑 B．黑×黑 6黑+1褐 C．黑×白 黑 D．褐×褐 褐 |
| 正常人的染色体组型可表示为 |
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| A． 44+XX或44+XY B． 22+X或22+Y C． 44+XY或44+XO D． 22+XY或22+X |
| 基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是 |
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| A．AaBb B．aabb C．AABb D．aaBb |
| 下列对四分体的叙述正确的是 |
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A．一个细胞中含有4条染色体 |
| 后代只出现一种表现型的杂交组合是 |
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| A．Ee×Ee B．EeFF×eeff C．EeFF×EEFf D．Ff×ff |
| 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb 、BB 、Bb 的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为 |
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| A．一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫 B．一只雌猫、一只雄猫 C．两只雄猫 D．两只雌猫 |
| 豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因分别位于两对同原染色体上，则Ttgg与TtGg杂交后的基因型和表现型的数目依次是 |
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| A．3，5 B．6，4 C．8，6 D．9，4 |
| 多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是 |
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| A．25％或50％ B．100％或50％ C．50％或50％ D．0或100％ |
| 人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是 |
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| A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上 C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上 |
| 人体细胞内有46条染色体，次级卵母细胞中，姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有 |
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| A．46、23、0、46 B．23、46、0、23 C．46 、23、0、92 D．184、92、46、46 |
| 一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它们的表现型及数量可能是 |
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| A．全部黑或全部白 B．三黑一白或一黑三白 C．两黑两白 D．以上任何一种 |
| 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在 |
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| A．精原细胞滋长增大时 B．第一次分裂结束时 C．第二次分裂结束时 D．精细胞变成精子时 |
| 一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是 |
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| A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 |
| 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是 |
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A． B．  C．  D．  |
| 青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是 |
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| A．精子和卵细胞接触 B．卵细胞形成受精膜 C．精子头部进入卵细胞内 D．精核和卵细胞核融合 |
| 一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是 |
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| A．0 B．25% C．50% D．100% |
| 减数分裂过程中,染色体的变化行为是 |
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| A．复制→分离→联会→分裂 B．联会→复制→分离→分裂 C．联会→复制→分裂→分离 D．复制→联会→分离→分裂 |
| 下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 |
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| A．甲与乙 B．乙与丙 C．乙与丁 D．丙与丁 |
| 用显微镜观察细胞分裂，看到下列现象，其中属于减数分裂细胞所中所特有的 |
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| A．有纺锤体出现 B．有染色体出现 C．染色体移向两极 D．同源染色体分开，分别移向两极 |
| 下图为哺乳动物的一个细胞，它属于下列何种细胞 |
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| A．肝细胞 B．第一极体 C．初级卵母细胞 D．卵细胞 |
| 假如水稻高秆D对d为显性，抗稻瘟病R对易感稻瘟病r为显性，两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种杂交，F2中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型以及比例是 |
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| A、ddRR，1/8 B、ddRr，1/16 C、ddRR，1/16和ddRr，1/8 D、DDrr，1/16和DdRR，1/8 |
| 下列各项应采取的交配实验方法分别是 (1)鉴别一对相对性状的显隐性关系；（2）鉴别一只白兔是否是纯合子；（3）不断提高小麦抗病品种的纯度 |
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| A．杂交、测交、自交 B．测交、杂交、自交 C．杂交、自交、测交 D．自交、测交、杂交 |
| 有一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的女儿。这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是____，符合_________定律 |
| A．3/4，分离 B．3/8，分离 C．1/4，自由组合 D．3/8，自由组合 |
| 有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是 |
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| A．100%，100% B．50%，50% C．50%，0 D．0，0 |
| 如某精原细胞有三对同源染色体A和a，B和b，C和c，下列哪四个精子是来自同一个精原细胞 |
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| A．aBc，AbC，aBc，AbC B．AbC，aBC，abc，abc C．AbC，Abc，abc，ABC D．abC，abc，aBc，ABC |
| 与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是 |
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| A．染色体进行复制 B．同源染色体进行联会 C．有纺锤体形成 D．着丝点分开 |
| 一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞 |
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| A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 |
| 在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体如何移向细胞两极 |
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| A．父方和母方染色体在两极随机地结合 B．通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极 C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极 D．未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极 |
| 一个处在有丝分裂后期的洋葱根尖细胞内有32条染色体，则洋葱体细胞中来自父方的染色体数和同源染色体的对数分别是 |
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| A．16和16 B．32和16 C．8和16 D．8和8 |
| 某种热带植物的细胞有丝分裂的后期有36个着丝点，这种植物的细胞在减数第二次分裂的后期有着丝点 |
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| A． 9个 B． 18 个 C． 36 个 D． 72 个 |
| 进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则①、②、③分别为 |
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| A．有丝分裂、减数分裂、受精作用 B．有丝分裂、受精作用、减数分裂 C．受精作用、减数分裂、有丝分裂 D．减数分裂、受精作用、有丝分裂 |
| 人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是 |
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| A．显性基因位于常染色体 B．隐性基因位于常染色体上 C．显性基因位于X染色体 D．隐性基因位于X染色体上 |
| 人体细胞内有46条染色体，次级卵母细胞中，姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有 |
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| A．46、23、0、46 B．23、46、0、23 C．46 、23、0、92 D．184、92、46、46 |
| 一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它们的表现型及数量可能是 |
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| A．全部黑或全部白 B．三黑一白或一黑三白 C．两黑两白 D．以上任何一种 |
| 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在 |
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| A．精原细胞滋长增大时 B．第一次分裂结束时 C．第二次分裂结束时 D．精细胞变成精子时 |
| 一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是 |
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A．XBXB×XbY |
| 青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是 |
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| A．精子和卵细胞接触 B．卵细胞形成受精膜 C．精子头部进入卵细胞内 D．精核和卵细胞核融合 |
| 一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 |
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| A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期 C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期 |
| 下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是 |
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| A．Y染色体上的基因 B．常染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．X染色体上的隐性基因 |
| 某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是 ①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY |
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| A．①③⑤⑤ B．④⑦⑦② C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧② |
| 果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是 |
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A．XaXa、XAY、XAXa、XaY |
| 某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为： |
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| A．Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 |
| 下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式 |
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| A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 |
| 下图的甲、乙、丙图分别表示某高等动物三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的 |
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| A．甲是次级精母细胞，将产生两个次级精母细胞，每个次级精母细胞内含有两条非同源染色体 B．乙的分裂将产生体细胞，每个子细胞含有2对同源染色体 C．乙是体细胞的分裂，产生的子细胞含有4条染色体，但不含同源染色体 D．丙是次级精母细胞，将产生一个卵细胞和一个极体，每个子细胞含有2条非同源染色体 |
| 对下图的叙述中，不正确的是 |
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| A．因为细胞中有中心体⑨，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞 B．④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体由一个着丝点②相连 C．细胞中有两对同源染色体，即④和⑦为一对同源染色体，⑤和⑥为另一对同源染色体 D．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体 |
| 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 |
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| A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 |
| 某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞中的DNA分子含量为4a，则其同种动物的初级精母细胞的DNA分子含量和体细胞的DNA分子含量分别为 |
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| A．8a和8a B．8a和4a C．4a和4a D．4a和2a |
| 哺乳动物的雌雄比例接受1：1其根本原因是 |
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| A．产生雌雄配子数目相等 B．雌雄配子是通过减数分裂产生 C．雄性个体能产生两种数目相等的雄配子 D．雌性个体能产生两种数目相等的雌配子 |
| 牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间 |
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| A．同源染色体不分开，着丝点分裂为二 B．同源染色体不分开，着丝点也不分裂 C．同源染色体分开，着丝点分裂为二 D．同源染色体分开，着丝点不分裂 |
| 受精卵中的DNA，一半来自父方，一半来自母方。 |
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| 一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。 |
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| 同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的。 |
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| 基因在染色体上呈直线排列。 |
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| 非等位基因可以位于同源染色体上或非同源染色体。 |
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| 某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不再做任何检查，就能断定其父亲一定是______________，而其弟弟一定是_______________。 |
| 下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)： |
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| (1)该遗传病是__________性遗传病。 (2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是_______、________、_______。 (3)Ⅲ10遗传因子组成可能是_________，她是杂合子的概率是_________。 |
| 下图甲、乙、丙分别表示某物种生物的三个正在进行分裂的细胞。请据图回答下列问题。 |
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| (1)甲图表示_______分裂____期，其母细胞原有_____条染色体，分裂后子细胞是_____细胞。 (2)乙图表示______分裂____期，其母细胞原有_____条染色体，分裂后子细胞是_____细胞。 (3)丙图表示____分裂_____期，其母细胞原有____对同源染色体，分裂后子细胞有______条染色体。 |
| 果蝇红眼(W)对白眼(w)为显性，这对等位基因位于X染色体上，而果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题 |
| (1)写出F1 的基因型为________，表现型为________。 (2)F1 中雌雄性别比例为_________。 (3)F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比___________。 (4)F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_______，其中红眼与白眼比例为________， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为_________。 |
| 某校高一年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位对班级的统计进行汇总和整理，见下表：试分析表中情况，并回答下列问题： |
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| (1)你根据表中哪一种调查情况就能判断哪种眼皮为显性？_________________________。 (2)设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，则眼皮的遗传可以有哪几种婚配方式(从基因组合方式分析)？______________________。 (3)若第3组的父母亲都去美容院进行手术后，单眼皮都变成明显的双眼皮，则他们再生一个双眼皮女孩的概率为_______________。 |
