下列说法不正确的是 |
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A.一条DNA母链只有一个3′端,即羟基末端 B.DNA的两个3′端位于相反的两端 C.TaqDNA聚合酶只能与引物的3′端结合并延伸子链 D.DNA的合成方向是从子链3′端向5′端延伸的 |
PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将 |
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A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链的延伸 D.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链 |
标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步,这三大步需要的温度依次是 |
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A.92℃,50℃,72℃ B.72℃,55℃,94℃ C.55℃,94℃,72℃ D.80℃,55℃,72℃ |
PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水在使用前必须进行的关键步骤是 |
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A.反复洗涤 B.用酒精擦洗 C.高压灭菌 D.在-20℃储存 |
使用PCR仪的具体实验操作顺序应为 ①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部 |
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A.②③⑤④① B.①⑤③②④ C.②③⑤①④ D.④②⑤③① |
在DNA扩增过程中,DNA片段经若干次扩增,与其数目的理论值变化相符的图是 |
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A. |
PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是 ①PCR过程需要的引物是人工合成的DNA单链 ②PCR过程不需要DNA聚合酶 ③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的 ④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制 |
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A.①④ B.①③ C.②③ D.②④ |
PCR的含义是 |
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A.亲子鉴定技术 B.多聚酶链式反应 C.DNA片段复制 D.DNA序列测定 |
DNA复制过程的前提条件是 |
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A.获得引物 B.催化合成DNA子链 C.解旋 D.四种脱氧核苷酸 |
在DNA复制时,解旋酶作用在下列哪两对碱基之间的化学键 |
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A.A-T和G-C B.A-T和A-G C.A-G和T-C D.A-C和T-C |
下列不属于PCR技术优点的是 |
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A.简单,易于操作 B.可以完全无限制地扩增 C.实用性强,灵敏度高 D.快速、高效,并可自动化 |
在双链DNA分子中,碱基通过氢键连接成碱基对,与A(腺嘌呤)配对的碱基是 |
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A.G(鸟嘌呤) B.C(胞嘧啶) C.A(腺嘌呤) D.T(胸腺嘧啶) |
在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少是 |
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A.640 B.8100 C.600 D.8640 |
下列关于DNA双链的叙述,错误的是 |
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A.通常将DNA的羟基末端称为5′端,而磷酸基团的末端称为3′端 B.通常将DNA的羟基末端称为3′端,而磷酸基团的末端称为5′端 C.通常DNA只能从3′端延伸DNA链 D.通常DNA不能从5′端延伸DNA链 |
在PCR扩增实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是 |
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A.基因突变 B.TaqDNA聚合酶发生变异 C.基因污染 D.温度过高 |
下列关于PCR引物的说法,不正确的是 |
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A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列 B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得 C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸 D.引物的3′端必须具有游离的―OH基团 |
一个放射性标记的双链DNA分子,在不含放射性的溶液中经过2次复制,所得到的4个DNA分子中 |
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A.全部有放射性 B.1个不含放射性 C.2个不含放射性 D.3个不含放射性 |
现有一待测核酸样品,经检测后,对碱基个数统计和计算得到下列结果:(A+T)/(G+C)=1;(A+G)/(T+C)=1。根据此结果,该样品 |
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A.无法被确定是脱氧核糖核酸还是核糖核酸 B.可被确定为双链DNA C.无法被确定是单链DNA还是双链DNA D.可被确定为单链DNA |
如图表示DNA变性和复性示意图,下列相关说法不正确的是 |
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A.向右的过程为加热(80~100℃)变性的过程 B.向左的过程为缓慢冷却复性的过程 C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同 D.图中DNA片段共有2个游离的磷酸基和2个3′端 |
在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中 ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核糖核苷酸贮备液 |
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A.①④⑤⑥⑦ B.①③④⑤⑥⑧ C.②③④⑤⑥⑦ D.①④⑥⑦⑧ |
在实验室中,做PCR通常使用的微量离心管是一种薄塑料管,此过程能否使用玻璃离心管及原因分别是 |
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A.能,玻璃离心管、塑料微量离心管都可以使用 B.不能,玻璃离心管易碎,不安全 C.不能,玻璃离心管一般较大,不适合做微量离心管 D.不能,玻璃离心管容易吸附DNA |
Kornberg曾以噬菌体为引子,用四种脱氧核苷酸为原料,加入适量ATP和DNA聚合酶,在试管中把游离的脱氧核苷酸合成了噬菌体DNA,这种半人工合成的DNA也能够在寄主(细菌)体内繁殖。请据此回答下列问题: (1)该实验说明的问题是____。 (2)加入ATP的目的是______,说明该过程是________。 (3)加入DNA聚合酶的目的是____。 (4)若DNA在细菌细胞内合成,则其场所是________;若在真菌细胞内合成,其场所可能是____;若在高等植物叶肉细胞内合成,其场所可能是______________。 |