| 在微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时又能抑制或者阻止其他种类微生物生长的培养基称做 |
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| A．鉴别培养基 B．加富培养基 C．选择培养基 D．基础培养基 |
| 下面是本课题将用到的培养基配方，请根据下表回答下面的问题。 |
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| (1)在该培养基的配方中，为微生物提供碳源的是____，提供氮源的是____。 (2)绝大多数微生物都能利用________，但是，只有能合成脲酶的微生物才能分解____。 (3)分析该培养基的配方，该培养基对微生物是否具有选择作用？如果具有，又是如何进行选择的？ |
| 探究如何从土壤中分离自生固氮菌与计数。 实验原理：农田的表层土壤中，自生固氮菌的含量比较多。将用表层土壤制成的稀泥浆，接种到无氮培养基上进行培养。在这种情况下，只有自生固氮菌才能生长繁殖。用这种方法，可以将自生固氮菌与其他细菌分离开来。 材料用具：农田的表层土壤、无氮培养基、牛肉膏蛋白胨培养基、盛9mL无菌水的大试管若干。无菌移液管、无菌涂布器、无菌培养皿、盛90mL无菌水的锥形瓶、酒精灯、恒温箱。 方法步骤： (1)倒平板。分别将无氮培养基、牛肉膏蛋白胨培养基倒平板，应在___________操作。 (2)制备土壤稀释液。取土样10g加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中，充分摇匀。用无菌移液管吸取上清液1mL，转至9mL无菌水的大试管中，依次稀释到107倍稀释度。为实现无菌操作，试管口和移液管应在离火焰____cm处。 (3)涂布。按照由107~103稀释度的顺序分别吸取0.1mL进行平板涂布，每个稀释度下，无氮培养基应至少涂布____个平板，牛肉膏蛋白胨培养基涂布____个平板。 (4)培养。放入恒温箱内，在适宜温度条件下培养3d～4d。一般每隔____小时统计一次，选取____时的记录作为结果，这样可以防止____。 (5)细菌的计数。当菌落数目稳定时，选取菌落数在___________的平板进行计数。如果测试的平均值为50，则每克样品中的菌落数是___________。(稀释度是105) (6)预期结果。相同稀释度下，牛肉膏蛋白胨平板上的菌落数____(填“多于”或“少于”)无氮培养基上的数目。理由是______________。 |
| 用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数，在对应稀释倍数为106的培养基中，得到以下几种统计结果，正确的是 |
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| A．涂布了2个平板，统计的菌落数是230 B．涂布了2个平板，统计的菌落数是215和260，取平均值238 C．涂布了3个平板，统计的菌落数分别是21、212和256，取平均值163 D．涂布了3个平板，统计的菌落数分别是210、240和250，取平均值233 |
| 本课题以土壤中的细菌为研究对象，要达到的目的是 ①从土壤中分离出能够分解尿素的细菌 ②从土壤中分离出能够分解氨的细菌 ③统计每克土壤样品中究竟含有多少分解尿素的细菌 ④统计所取土壤样品中究竟有多少分解尿素的细菌 |
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| A．①③ B．②④ C．①② D．③④ |
| 通常用来作为菌种鉴定的重要依据的是 |
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| A．菌落 B．细菌形态 C．细菌体积 D．细菌结构 |
| 下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是 |
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| A．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、琼脂、水 B．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、琼脂、水 C．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、尿素、琼脂、水 D．KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水 |
| 关于测定土壤中微生物的数量，正确的叙述是 |
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| A．一般选用103～107倍的稀释液分别涂布 B．测定放线菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释 C．测定真菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释 D．当第一次测量某种细菌的数量时，可以将101～107倍的稀释液分别涂布到平板上培养 |
| 能够测定样品中活菌数的方法是 |
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| A．稀释涂布平板法 B．直接计数法 C．重量法 D．比浊法 |
| 将以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂，培养细菌后，指示剂将 |
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| A．变蓝色 B．变红色 C．变黑色 D．变棕色 |
| 测定土壤中不同微生物的数量，要选用不同倍数的稀释液进行平板培养，请选出培养细菌时所用的稀释倍数 ①10 ②102 ③103 ④104 ⑤105 ⑥106 |
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| A．①②③ B．②③④ C．③④⑤ D．④⑤⑥ |
| 请选出下列正确的操作步骤 ①土壤取样 ②称取10g土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中 ③吸取0.1mL土壤溶液进行平板涂布 ④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度 |
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| A．①→②→③→④ B．①→③→②→④ C．①→②→④→③ D．①→④→②→③ |
| 关于土壤取样的叙述，错误的是 |
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| A．应选取肥沃、湿润的土壤 B．先铲去表层土3cm左右，再取样 C．取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌 D．应在火焰旁称取土壤 |
| 用稀释涂布平板法来统计样品中活菌的数目，其结果与实际值相比 |
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| A．比实际值高 B．比实际值低 C．和实际值一致 D．比实际值可能高也可能低 |
| 某同学做土壤中分解尿素的细菌的分离与计数。他在学校小花园中在距地表3cm～8cm的土壤层取样。然后称量10g土样，并将土壤溶液稀释至103倍。再分别取0.1mL稀释液分别滴加到已准备好的6个选择培养基上，用涂布器涂布均匀，加盖(注：上述操作均在无菌条件下进行)。将上述6个培养基放在35℃的培养箱中培养2d。2d后对每个培养基上的菌落进行计数，分别是198、210、260、175、265、290。计算： (1)在103稀释度下平板上生长的平均菌落数是多少？ (2)每克土壤中能分解尿素的细菌数目约是多少？ |
| 关于微生物的培养，叙述错误的是 |
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| A．细菌一般在30℃～37℃的温度下培养1d～2d B．放线菌一般在25℃～28℃的温度下培养5d～7d C．霉菌一般在25℃～28℃的温度下培养3d～4d D．不同种类的微生物，一般需要相同的培养温度和培养时间 |
| 分离土壤中分解尿素的细菌，对培养基的要求是 ①加尿素 ②不加尿素 ③加琼脂 ④不加琼脂 ⑤加葡萄糖 ⑥不加葡萄糖 ⑦加硝酸盐 ⑧不加硝酸盐 |
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| A．①③⑤⑦ B．②④⑥⑧ C．①③⑤⑧ D．①④⑥⑦ |
| 下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是 |
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| A．用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板 B．取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 C．将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 D．确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 |
| 在做分离分解尿素的细菌实验时，A同学从对应106倍稀释的培养基中筛选出大约150个菌落，而其他同学只选择出大约50个菌落。A同学的结果产生原因可能有 ①土样不同 ②培养基污染 ③操作失误 ④没有设置对照 |
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| A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④ |
| 下表是关于四种生物的能源、碳源、氮源、新陈代谢类型的描述，描述正确的一组生物是 |
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| A．硝化细菌与乳酸菌 B．乳酸菌与根瘤菌 C．根瘤菌与衣藻 D．硝化细菌与衣藻 |
| 用来判断选择培养基是否起到了选择作用，需要设置的对照是 |
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| A．未接种的选择培养基 B．未接种的牛肉膏蛋白胨培养基 C．接种了的牛肉膏蛋白胨培养基 D．接种了的选择培养基 |
| 通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微生物。在缺乏氮源的培养基上，大部分微生物无法生长；在培养基中加入青霉素，可以抑制细菌和放线菌的生长；在培养基中加入10%的酚，可以抑制细菌和霉菌的生长。利用上述方法不能从混杂的微生物群体中分别分离出 |
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| A．大肠杆菌 B．霉菌 C．放线菌 D．圆褐固氮菌 |
| 下表所列培养基配方中，能作为选择培养基、鉴别培养基的依次是 |
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| A．①③ B．②① C．②④ D．③① |
| 在做土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验时，甲组实验用氮源只含尿素的培养基，乙组实验用氮源除尿素外还含硝酸盐的培养基，其他成分都相同，在相同条件下操作，培养与观察，则乙组实验属于 |
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| A．空白对照 B．标准对照 C．相互对照 D．条件对照 |
| 对表层土壤中自生固氮菌的分离采取的原理(方法)是 |
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| A．依据自生固氮菌的生长繁殖不需要氮源 B．依据不同微生物生长繁殖所需pH不同 C．依据不同微生物生长繁殖所需温度条件不同 D．依据不同微生物代谢类型不同 |
| 下表资料表明在各种培养基中细菌的生长，S、C、M为简单培养基；U、V、X、Y、Z代表加入培养基的不同物质，问哪一种物质细菌不能合成？ |
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| A．U B．V C．Y D．Z |
| 苯酚是工业生产排放的有毒污染物质，自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚，为了降解水中的苯酚，研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株，筛选的主要步骤如下图所示，①为土壤样品，请回答下列问题： |
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| (1)②培养目的菌株的选择培养基中应加入____作为碳源，②中不同浓度碳源的培养基____(A．影响B．不影响)细菌的数量，如果要测定②中活细菌数量，常采用____法。 (2)④为对照，微生物在④中不生长，在⑤中生长，④与⑤培养基的主要区别在于____；使用____法可以在⑥上获得单菌落。采用固体平板培养细菌时为什么进行倒置培养？ (3)如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小？ (4)实验过程中如何防止其他微生物的污染？ |
| 自然界中的微生物往往是混杂生长的。人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯，然后进行数量的测定。下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验，请回答有关问题。步骤如下： A．制备稀释倍数为102、103、104、105、106的系列稀释液。 B．为了得到更加准确的结果，你选用____(填“平板划线法”或“稀释涂布平板法”)接种样品。 C．适宜温度下培养。 (1)为测定大肠杆菌数，在对应稀释倍数为106的培养基中，得到以下几种统计结果，正确可信的是___。 A．一个平板，统计的菌落数是23 B．两个平板，统计的菌落数是22和26，取平均值24 C．三个平板，统计的菌落数分别为21、5和52，取平均值26 D．四个平板，统计的菌落数分别是21、30、24和25，取平均值25 (2)一同学在对应稀释倍数为106的培养基中，测得平板上菌落数的平均值为23.4，那么每毫升样品中的菌落数是(涂布平板时所用稀释液的体积为0.2mL)____。 (3)用这种方法测定密度，实际活菌数量要比测得的数量_________，原因是___________。 (4)某同学在测定大肠杆菌的密度时发现，在培养基上还有其他杂菌的菌落，能否肯定该大肠杆菌的品系被污染了？___________。为什么？____________。 |
| 下面是某同学做自生固氮菌分离实验的方案和观察结果： 培养基成分：NaNO3：2g；K2HPO4：1g；KCl：0.5g；MgSO4：0.5g；FeSO4：0.01g；蔗糖：30g；琼脂：15g～20g；蒸馏水：1000mL。 A．实验目的：略。 B．实验材料和用具：略。 C．实验方法和步骤： (1)接种： ①接种前，准备好上述配方的培养基，放入培养皿中并灭菌，供实验用。 ②取10g土壤，放在无菌研钵中，注入5mL蒸馏水，并用无菌玻璃棒搅拌均匀，备用。 ③将接种环放在酒精灯的火焰上灭菌。将培养皿盖轻轻放在桌面上，手拿培养皿。将接种环放在培养基边缘处冷却。然后，用接种环蘸取少许泥浆，轻轻地点接在培养基的表面上，共点接15～20处。 ④接种后，轻轻地盖上培养皿盖，将培养皿放在实验桌上。 (2)培养：将接过种的培养皿放人恒温箱内，在28℃~30℃的温度下培养3d～4d。 (3)观察：3d～4d后，取出培养皿，仔细观察培养基上的菌落，其中大而扁、边缘呈现波状或锯齿状并为褐色的菌落为自生固氮菌。 (4)镜检：略。该实验方案和观察结果中有几处明显错误，请指出错误并改正。(至少找出三处) |
