| 下列关于植物组织培养的叙述，不正确的是 |
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| A．必须在无菌条件下进行 B．可以培育无病毒植株 C．在人工培养的基础上先形成愈伤组织，愈伤组织经过再分化形成完整的植株 D．培育出的新个体不一定具有亲本的优良性状 |
| 下列关于花药离体培养，认识错误的是 |
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| A．材料的选择与培养基的组成影响花药培养的成功率 B．选择花药时常用的方法是醋酸洋红法 C．选取材料时一定要进行消毒 D．培养形成的胚状体可继续在原培养基中分化形成植株 |
| 植物组织培养对培养基常需添加植物激素，下列有关内容正确的是 |
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| A．生长素和细胞分裂素的作用是相互独立的 B．生长素和赤霉素是脱分化和再分化的关键因素 C．生长素和细胞分裂素先使用哪一个效果都是等同的 D．生长素和细胞分裂素的用量比例影响植物细胞的发育方向 |
| 下列关于消毒效果的论述，正确的是 |
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| A．70%的酒精对外植体消毒效果好，去除易，但用时长 B．0.1%的氯化汞对外植体消毒效果最好，用时较短，去除也易 C．10%的过氧化氢对外植体消毒效果最好，但易挥发，用时长，去除最易 D．抗菌素对外植体消毒效果较好，消毒时间较长，去除难易程度适中 |
| 下列关于花药培养过程中注意事项中正确的是 |
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| A．花药培养成功与否与材料选择无关 B．花药培养成幼苗后，一定不能分瓶培养 C．花药培养成愈伤组织的过程中，除了适宜的温度、pH等，还要注意光照 D．一般地讲，材料选在单核期时花药培养成功率较高 |
| 在多聚酶链式反应扩增DNA片段中，DNA合成方向是 |
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| A．从子链的3′端向5′端延伸 B．从引物的5′端开始延伸 C．从子链的5′端向3′端延伸 D．以上皆可 |
| 利用凝胶色谱法分离蛋白质时，蛋白质洗脱出来的顺序是 ①相对分子质量最大的 ②相对分子质量最小的 ③相对分子质量适中的 |
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| A．①②③ B．③②① C．①③② D．②①③ |
| 下列关于DNA的粗提取和鉴定的有关说法，正确的是 |
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| A．DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl溶液浓度的增大而增大 B．向溶有DNA的NaCl溶液中加入4mL二苯胺试剂即变蓝色 C．DNA粗提取和鉴定时，选材最好用鸡血而不用猪血 D．提取洋葱的DNA时，在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐，食盐有利于DNA从细胞中释放出来 |
| 在DNA的粗提取过程中，先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是 |
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| A．稀释血液；冲洗样品 B．使血细胞破裂；降低NaCl溶液浓度使DNA析出 C．使血细胞破裂；增大DNA溶解量 D．使血细胞破裂，提取含杂质较少的DNA |
| TaqDNA聚合酶与一般DNA聚合酶相比，具有的特点是 |
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| A．具有高效性 B．具有专一性 C．耐高温 D．能催化子链按5′→3′的方向延伸 |
| 变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏，双链解开，但共价键并未断裂。引起变性的因素有很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中，引起变性的因素是 |
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| A．pH过高 B．pH过低 C．升高温度 D．加入酒精 |
| 人体血液中的缓冲物质是由一种弱酸和相应的强碱盐组成的，它们对于维持血液pH的相对稳定有着重要作用。下列正确的一项是 ①Na2CO3/NaHCO3 ②Na3PO4/NaH2PO4 ③NaH2PO4/Na2HPO4 ④H2CO3/NaHCO3 |
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| A．①② B．③④ C．①③ D．②④ |
| 下列为某同学在培养金黄色葡萄球菌实验中的部分操作步骤，其中正确的是 |
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| A．培养基中蛋白胨、牛肉膏熔化后，直接补充蒸馏水至100mL B．用1mol/LNaOH溶液调节pH，使pH为5.0～6.0 C．加压至100kPa之前，要彻底排出锅内的冷空气 D．将接种环放在酒精灯火焰上灼烧，灭菌后立即伸入菌液试管内挑取少量菌种 |
| 为了加速凝胶的膨胀，通常可以将加入洗脱液的湿凝胶用沸水浴加热，逐渐升温至接近沸腾，这样操作的优点不包括 |
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| A．只需1～2小时，节约时间 B．去除凝胶的吸附作用 C．除去凝胶中可能带有的微生物 D．排除胶粒内的空气 |
| 下列操作正确的是 |
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| A．分离红细胞时采用低速长时间离心 B．红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水即可 C．分离红细胞时采用低速短时间离心 D．透析时要用20mol/L的磷酸缓冲液，透析12h |
| 下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。选项中是用DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是 |
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A． B．  C．  D．  |
| 如下图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法正确的是 |
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| A．向右的过程为加热(80℃～100℃)变性的过程 B．向左的过程是DNA双链迅速致冷复性 C．变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同 D．图中DNA片段共有4个游离的磷酸基团、4个3′端 |
| 从鸡血细胞中提取DNA所用的提取液是 |
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| A．NaCl溶液 B．酒精 C．二苯胺 D．柠檬酸钠 |
| 血红蛋白释放时，红细胞膜破裂的原因不包括 |
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| A．红细胞吸水膨胀 B．磁力搅拌器的充分搅拌 C．血红蛋白的变性 D．甲苯对细胞膜的溶解 |
| 在实验室中，做PCR通常使用的微量离心管是一种薄壁塑料管，此过程中能否使用玻璃离心管及原因分别是 |
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| A．能，玻璃离心管、塑料微量离心管都可以使用 B．不能，玻璃离心管易碎，不安全 C．不能，玻璃离心管一般较大，不适合做微量离心管 D．不能，玻璃离心管容易吸附DNA |
| 某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动，具体步骤如下： 材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10g。剪碎后分成两组，一组置于20℃、另一组置于-20℃条件下保存24h。 DNA粗提取： 第一步：将上述材料分别放入研钵中，各加入15mL研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。 第二步：先向6只小烧杯中分别注入10mL滤液，再加入20mL体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上。 第三步：取6支试管，分别加入等量的2mol/LNaCl溶液溶解上述絮状物。 DNA检测：在上述试管中各加入4mL二苯胺试剂，混合均匀后，置于沸水中加热5min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表。 |
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| 分析上述实验过程，回答下列问题： (1)该探究性实验的课题名称是_____________________。 (2)第二步中“缓缓地”搅拌，这是为了减少____________________。 (3)根据实验结果，得出结论并分析。 ①．结论1：与20℃相比，相同实验材料在-20℃条件下保存，DNA的提取量较多。 结论2：__________________。 ②．针对结论1，请提出合理的解释：______________________。 (4)氯仿密度大于水，能使蛋白质变性沉淀，与水和DNA均不相溶，且对DNA影响极小。为了进一步提高DNA纯度，依据氯仿的特性，在DNA粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是：________________，然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使DNA析出。 |
| 下图是凝胶色谱法分离血红蛋白时样品加入和洗脱示意图。请据图回答下列问题。 |
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| (1)在加样品示意图中，正确的顺序是___________。 (2)用吸管加样品时，应注意正确操作，分别是__________、__________、____________。 (3)待___________时，才加入缓冲溶液。 (4)待样品____________接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每________mL收集一管，连续收集。 |
| 下图是科学家将胡萝卜韧皮部的细胞培养形成胡萝卜植株的过程示意图(注：胚状体即等同于植物种子的胚结构)。请据图回答： |
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| (1)科学家所用的胡萝卜韧皮部的细胞，在正常生物体内是否能够进行有丝分裂？请说明原因：____。 (2)培养基中除了需要加入水分和有机营养物质外，还需要加入______和_______。培养过程必要的外界条件有适宜的温度、_______、_______和_______等。 (3)由胡萝卜韧皮部细胞培养成完整的胡萝卜植株证明___________。 |
| 下图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图。其中图甲的碱基排列顺序已经解读，其顺序为GGTTATGCGT，请解读图乙并依据图乙作答。 |
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| (1)图乙显示的碱基排列顺序是____________。 (2)该片段中(A+C)/(T+G)=_____________。 (3)若在人工合成系统中合成图乙中的互补链，则必须加入的酶有_________、_________。此外还需要适宜的________、________、_________。 (4)某人用35S标记噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖3代，含有35S标记DNA的噬菌体所占比例为_______，原因是________________。 |
| 材料一：微繁殖技术又称快速繁殖技术，就是将植物体的一部分组织小块进行培养，并诱导分化成大量的小植株，从而达到快速无性繁殖的目的。20m2的培养室内最多可容纳100万件试管苗。这一技术已有几十年的历史，现已基本成熟，并形成诸如工厂化生产兰花这样的产值巨大的工业生产体系。 材料二：植物的去病毒技术是微繁殖技术的一个分支，植物病毒严重地影响着农业生产，对于无性繁殖的植株来说，一旦感染上病毒就会代代相传，日趋严重。但在茎尖分生组织中，细胞繁殖十分迅速，病毒还来不及侵入，因此就成为植物体相对无病毒的特殊区域。 阅读上述材料，请回答： (1)利用微繁殖技术繁殖植物的方法称为______________。 (2)利用微繁殖技术繁殖植物的优点是________________。 (3)若要进行兰花无病毒植株的培育，首先要选择外植体，选择对象为兰花的___________。 (4)对外植体进行消毒用_______、________消毒剂。消毒时间分别为________、_________以保证外植体的活性。若消毒时间太短则消毒不彻底；若消毒时间过长，则容易使外植体受损伤，因此克服外植体培养过程中的_________是实验成败的关键。 (5)探索愈伤组织诱导和分化的条件需要做大量的工作。实践表明在MS培养基上添加激素的______、______、______、______等都会影响实验结果。另外，不同的植物对各种环境条件的要求往往不同，除上述因素外，_______、_______、_______等也影响实验结果。 |
