| 人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题： |
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| （1）分析图甲可知，一些基因是通过控制______ 的合成来控制______ 过程，从而控制生物性状的。 （2）苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________，而导致体细胞中缺少_________，这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。 （3）若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成_________，而表现出______ 症状。 （4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。 （5）图乙中Ⅱ5是纯合子的概率是_____；Ⅲ9的基因型是____；Ⅲ10是患病的女孩的几率是_____。 （6）现已检测出Ⅱ4和Ⅱ6体内基因2和基因3均不正常，Ⅱ5号不携带致病基因。若Ⅲ10为女孩，当她与Ⅲ9婚配后，所生孩子患病的概率为________ ，因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。 |